7-(3-Methylphenyl)-cyclohepta-1.3.5-trien | 71096-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(3-Methylphenyl)-cyclohepta-1.3.5-trien
• 英文别名: 7-m-Tolyl-tropiliden
• CAS: 71096-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: PJSVBPUBPDYODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-Methylphenyl)-cyclohepta-1.3.5-trien 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-Methylphenyltropylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Jutz,C.; Voithenleitner,F., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 29 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tropylium perchlorate 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(3-Methylphenyl)-cyclohepta-1.3.5-trien
  参考文献：
  名称：

  Jutz,C.; Voithenleitner,F., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 29 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold Catalysts Can Generate Nitrone Intermediates from a Nitrosoarene/Alkene Mixture, Enabling Two Distinct Catalytic Reactions: A Nitroso-Activated Cycloheptatriene/Benzylidene Rearrangement
  作者：Sayaji Arjun More、Rahul Dadabhau Kardile、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01857

  日期：2021.7.16

  Gold-catalyzed reactions of cycloheptatrienes with nitrosoarenes yield nitrone derivatives efficiently. This reaction sequence enables us to develop gold-catalyzed aerobic oxidations of cycloheptatrienes to afford benzaldehyde derivatives using CuCl and nitrosoarenes as co-catalysts (10–30 mol %). Our density functional theory calculations support a novel nitroso-activated rearrangement, tropylium

  环庚三烯与亚硝基芳烃的金催化反应可有效地产生硝酮衍生物。该反应序列使我们能够开发金催化的环庚三烯有氧氧化，以使用 CuCl 和亚硝基芳烃作为助催化剂（10-30 mol%）提供苯甲醛衍生物。我们的密度泛函理论计算支持一种新的亚硝基活化重排，tropylium → 亚苄基。使用相同的亚硝基芳烃，我们在亚硝基苯和两个烯醇醚之间开发了金催化的 [2 + 2 + 1]-环化，以使用 1,4-环己二烯作为氢供体产生 5-烷氧基异恶唑烷。
• The one-electron reduction of carbonium ions. Part 12. The conformational effect of the para-cyclopropyl group on the stability of phenyltropylium ions and on their reducibilities with chromium(II) ion
  作者：Koichi Komatsu、Ken'ichi Takeuchi、Nobuyuki Abe、Kenji Yasuda、Kunio Okamoto

  DOI：10.1039/p29790000262

  日期：——

  p-cyclopropylphenyltropylium ions with and without flanking methyl groups has been synthesized together with various methyl-substituted phenyltropylium ions as reference compounds. The conformational effect of the para-cyclopropyl group upon the cation stability has been studied by means of 1H n.m.r. spectroscopy, pKR+ measurements, and rate measurements of one-electron reduction with chromium(II) ion. Examination

  已经合成了具有和不具有侧翼甲基的一系列对-环丙基苯基tropyliumium离子以及作为参考化合物的各种甲基取代的苯基tropyliumium离子。通过1 H nmr光谱，p K R +测量以及铬（II）离子对单电子还原的速率测量，研究了对环丙基对阳离子稳定性的构象效应。检查1 H nmr光谱和这些阳离子的p K R +值表明，由于电荷离域到对位体而产生的稳定作用-环丙基随着侧翼甲基的引入而减少。当绘制铬（II）离子还原的log k 2与未取代的m-和p-甲基-，m，m-二甲基-和m-和p-甲基-的取代基常数σ +的总和时，观察到线性自由能关系。p -环丙基- phenyltropylium离子，但登录ķ 2为p具有一个或两个侧翼甲基的β-环丙基取代的阳离子大大偏离线性相关线，反映出由于环丙基的构象变化而导致的稳定性损失。