5β-cholestan-4-one | 6105-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholestan-4-one
• 英文别名: 5β-Cholestan-4-on；(5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-4-one
• CAS: 6105-15-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: DLLMWILXSWQKHZ-GRFPRMRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-cholestan-4-one 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 Cholestan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 630,634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxycholest-4-en-3-one 在 boron fluoride ether 、 镍 、 1,2-乙二硫醇 作用下， 生成 5β-cholestan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Further Products from 4α-Acetoxy-Δ⁵-cholestene-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a039

文献信息

• 923. Aspects of stereochemistry. Part VI. Reactions of some epoxy-steroids with the boron trifluoride–ether complex
  作者：H. B. Henbest、T. I. Wrigley

  DOI：10.1039/jr9570004596

  日期：——
• Optical Rotatory Dispersion Studies. VII.¹ Application to Problems of Absolute Configurations²
  作者：Carl Djerassi、Rosemarie Riniker、Bernhard Riniker

  DOI：10.1021/ja01605a024

  日期：1956.12
• Further Products from 4α-Acetoxy-Δ⁵-cholestene-3-one
  作者：Robert Stevenson、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01588a039

  日期：1956.4
• Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 630,634
  作者：Shoppee et al.

  DOI：——

  日期：——