| 63297-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 63297-78-9；63297-79-0；133810-20-5；133810-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₈OS
• 分子量: 234.362
• InChiKey: IRRJPZJMXYDJAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 methyl α-tributylstannylbenzyl sulfide 在 三甲基氯硅烷 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Addition of α-Sulfur-substituted Alkylstannanes to α,β-Unsaturated Ketones Mediated by a Copper(II) Triflate and Chlorotrimethylsilane Combination

  摘要：

  铜(II)三氟甲磺酸盐和氯三甲基硅烷的组合被发现对α-硫取代的烷基锡与α,β-不饱和酮的共轭加成有效。因此，相应的γ-硫取代酮以良好的产率获得。

  DOI：

  10.1246/cl.130284

文献信息

• Synthetic usefulness of silyl thioketones: Functionalization of their primary adducts through desilylation and trapping by carbon electrophiles.
  作者：Bianca F. Bonini、Stefano Masiero、Germana Mazzanti、Paolo Zani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74895-7

  日期：1991.2

  Desilylation of either alpha-silyl sulphides or silyl dihydrothiopyrans (easily obtained from silyl thiones as primary adducts), when performed in the presence of carbon electrophiles (aldehydes or ketones), offers an easy entry to carbofunctionalised products.