H-β-((1-pivaloyloxymethyl)-1,2,3-triazol-4-yl)-alanine | 1234477-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-β-((1-pivaloyloxymethyl)-1,2,3-triazol-4-yl)-alanine
• CAS: 1234477-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₄
• 分子量: 270.288
• InChiKey: BDJFIPBAECSRNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  120.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-β-((1-pivaloyloxymethyl)-1,2,3-triazol-4-yl)-alanine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到H-β-((1-pivaloyloxymethyl)-1,2,3-triazol-4-yl)-alanine
  参考文献：
  名称：

  正交保护的氮杂组氨酸的合成：在合成GHK类似物中的应用

  摘要：

  通过1，3-偶极环加成反应获得各种正交保护的氮杂组氨酸衍生物。新获得的氨基酸可以在氨基酸的侧链或N-末端选择性地脱保护，因此应该允许这些衍生物用于（固相）肽合成中。

  DOI：

  10.1007/s00726-009-0248-5

文献信息

• Synthesis of new protected azahistidine, their processes and their use in synthesises
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2210882A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The synthesis of various protected azahistidine derivatives are obtained via 1,3-dipolar cycloaddition reactions. The newly obtained amino acids can in particular be selectively deprotected either at the side chain or at the N-terminus of the amino acid and should thus allow the use of these derivatives in (solid phase) peptide synthesis

  各种保护的氮杂环丙氨酸衍生物的合成是通过1,3-偶极环加成反应获得的。新获得的氨基酸可以在特定情况下选择性地去保护，可以在氨基酸的侧链或N-末端去保护，因此应该允许在（固相）肽合成中使用这些衍生物。