(22Z/E)-(25RS)-25,26-(isopropylidendioxy)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en | 77983-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22Z/E)-(25RS)-25,26-(isopropylidendioxy)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en
• CAS: 77983-83-6
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 470.736
• InChiKey: MEVDNAGXIGGDKB-QPXNWIFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22Z/E)-(25RS)-25,26-(isopropylidendioxy)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en 在 platinum on activated charcoal 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 Dowex x 8 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 lithium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 25,26-二羟基维他命 D3
  参考文献：
  名称：

  Zur Konfiguration des Vitamin-D 3 -Metaboliten 25，26-Dihydroxycholecalciferol：合成von（25 S，26）-和（25 R，26）-Dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  维生素D 3-代谢物25,26-二羟基胆钙化固醇的构型：（25 S，26）-和（25 R，26）-二羟基胆钙化固醇的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640328
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-propylidene]-triphenyl-λ⁵-phosphane 、 (RS)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-acetaldehyd 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (22Z/E)-(25RS)-25,26-(isopropylidendioxy)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en
  参考文献：
  名称：

  Zur Konfiguration des Vitamin-D 3 -Metaboliten 25，26-Dihydroxycholecalciferol：合成von（25 S，26）-和（25 R，26）-Dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  维生素D 3-代谢物25,26-二羟基胆钙化固醇的构型：（25 S，26）-和（25 R，26）-二羟基胆钙化固醇的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640328