(2-{7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indol-2-yl}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid | 1020370-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-{7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indol-2-yl}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[7-(thiophen-2-ylsulfonylamino)-1H-indol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 1020370-35-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄S₃
• 分子量: 421.522
• InChiKey: BHTWJMARPRUYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indol-2-yl}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid 在 1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到2-(2-{7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indol-2-yl}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Indole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种作为药物剂如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等的葡萄糖激酶激活剂有用的葡萄糖激酶激活剂。 本发明提供了一种包含由公式（I）表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂： 其中 R1 是氢原子或卤素原子； R2 是由表示的组 其中每个符号在说明书中定义，或其盐或前药。

  公开号：

  US20080096877A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-{7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indol-2-yl}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到(2-{7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indol-2-yl}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种作为药物剂如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等的葡萄糖激酶激活剂有用的葡萄糖激酶激活剂。 本发明提供了一种包含由公式（I）表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂： 其中 R1 是氢原子或卤素原子； R2 是由表示的组 其中每个符号在说明书中定义，或其盐或前药。

  公开号：

  US20080096877A1

文献信息

• Furanopyrimidines
  申请人：Buchanan Laird John

  公开号：US20060040961A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to furanopyrimidine compounds having the general Formula I: and stereoisomers, tautomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts and derivatives, and prodrugs thereof. The invention also includes pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, methods of treating various diseases and conditions in a mammal, including inflammation, inhibition of T cell activation, proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma and thymoma, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. The invention also relates to methods of manufacturing medicaments, which comprise one or more compounds of Formula I.

  本发明涉及具有一般式I的呋喃嘧啶化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐和衍生物以及其前药。本发明还包括包含一种I式化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中治疗各种疾病和病况的方法，包括炎症、抑制T细胞激活、增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、Addison病、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉热、湿疹、癌症、结肠癌和胸腺瘤的方法，包括向哺乳动物中投与一种I式化合物的治疗有效量。本发明还涉及制造药物的方法，其包括一种或多种I式化合物。
• INDOLE COMPOUND
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100144702A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The purpose of the present invention is to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a group represented by wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种葡萄糖激酶激活剂，作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等。本发明提供一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中，R1是氢原子或卤素原子；R2是由式中每个符号在规范中定义的基团，或其盐或前药。
• US7652133B2
  申请人：——

  公开号：US7652133B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• US7718798B2
  申请人：——

  公开号：US7718798B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US7776867B2
  申请人：——

  公开号：US7776867B2

  公开（公告）日：2010-08-17