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4-{[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-2-fluoro-5-methyl-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide | 1450596-01-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-{[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-2-fluoro-5-methyl-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
英文别名
4-{[(1S*,2R*)-5,5-Difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-2-fluoro-5-methyl-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide;4-[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-(2-methylpyrazol-3-yl)cyclohexyl]oxy-2-fluoro-5-methyl-N-pyrimidin-4-ylbenzenesulfonamide
4-{[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-2-fluoro-5-methyl-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1450596-01-6
化学式
C21H22F3N5O3S
mdl
——
分子量
481.499
InChiKey
UJOYQVXCQPBULV-KDOFPFPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-{[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-5-methyl-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide 、 三乙基硅烷三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 以to yield the title compound (80 mg, 53%) as a colorless solid的产率得到4-{[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-2-fluoro-5-methyl-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    DRUG FOR RESPIRATORY DISEASES
    摘要:
    本发明旨在提供一种治疗剂和/或预防剂,用于呼吸系统疾病或钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供一种药物,其中包含以下式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分:Ar1和Ar2:杂环芳基或芳基;R1,R2和R3:氢原子,卤素原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,羟基C1-C6烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C3-C7环烷基或氰基;R4和R5:氢原子,卤素原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,羟基,羟基C1-C6烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,C3-C7环烷基或C1-C6烷氧基;n:1到3的整数;杂环芳基或芳基可以选择具有一个或两个独立选择的基团,包括卤素原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,羟基,羟基C1-C6烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,C3-C7环烷基,羧基,氰基,氨基,C1-C3烷基氨基和二C1-C3烷基氨基,当杂环芳基或芳基具有两个这样的基团时,这两个基团相同或不同。
    公开号:
    US20160038486A1
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文献信息

  • METHOD FOR REMOVING DIMETHOXYBENZYL GROUP
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20180251448A1
    公开(公告)日:2018-09-06
    In a method for producing a de-dimethoxybenzylated compound by removing a dimethoxybenzyl group from a compound containing a dimethoxybenzyl group bonded to a nitrogen atom in the presence of an acid, the de-dimethoxybenzylated compound is obtained by removing the dimethoxybenzyl group without forming a poorly soluble product resulting from the removed dimethoxybenzyl group. The de-dimethoxybenzylation reaction is carried out in the presence of triphenylphosphine or diethylthiourea.
    通过在酸的存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基团的化合物中去除二甲氧基苄基团的方法,得到去二甲氧基苄基化合物,该去二甲氧基苄基化合物是通过去除二甲氧基苄基团而不形成由去除的二甲氧基苄基团产生的难溶性产物得到的。在三苯基膦二乙基硫脲的存在下进行去二甲氧基苄基化反应。
  • Cycloalkane Derivatives
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US20140045862A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:
    本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂,或者用于通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式(I)所代表的化合物或其药理学上可接受的盐:
  • Cycloalkane derivatives
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US08889741B2
    公开(公告)日:2014-11-18
    Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:
    本文披露了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂,或用于通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式(I)所代表的化合物或其药理学上可接受的盐:
  • CYCLOALKANE DERIVATIVES
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US20150018551A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:
    本文公开了治疗或预防疼痛的治疗剂和/或预防剂,或与通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐:
  • Method for removing dimethoxybenzyl group
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US10316026B2
    公开(公告)日:2019-06-11
    In a method for producing a de-dimethoxybenzylated compound by removing a dimethoxybenzyl group from a compound containing a dimethoxybenzyl group bonded to a nitrogen atom in the presence of an acid, the de-dimethoxybenzylated compound is obtained by removing the dimethoxybenzyl group without forming a poorly soluble product resulting from the removed dimethoxybenzyl group. The de-dimethoxybenzylation reaction is carried out in the presence of triphenylphosphine or diethylthiourea.
    在一种通过在酸存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基的化合物中去除二甲氧基苄基来生产去二甲氧基苄基化化合物的方法中,去二甲氧基苄基化化合物是通过去除二甲氧基苄基而获得的,不会形成因去除二甲氧基苄基而产生的溶解性差的产物。脱二甲氧苄基反应在三苯基膦二乙基硫脲存在下进行。
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