N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-phenylacetamide | 4433-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-phenylacetyl-glycine amide；N-Phenylacetyl-glycin-amid；Phenacetursaeure-amid
• CAS: 4433-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00825853
• 分子量: 192.217
• InChiKey: TZUBPNANVQGTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-phenylacetamide 在 盐酸 作用下， 生成 bis-[(N-phenylacetyl-glycyl)-amino]-methane
  参考文献：
  名称：

  Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2972,2978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Finger; Zeh, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1910, vol. <2> 82, p. 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• B(OCH₂CF₃)₃-mediated direct amidation of pharmaceutically relevant building blocks in cyclopentyl methyl ether
  作者：Valerija Karaluka、Rachel M. Lanigan、Paul M. Murray、Matthew Badland、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c5ob01801c

  日期：——

  The direct amidation of pharmaceutically relevant carboxylic acids and amines with B(OCH₂CF₃)₃ in cyclopentyl methyl ether (CPME) is described.

  在环戊基甲醚（CPME）中，使用B(OCH2CF3)3直接对具有药用相关性的羧酸和胺进行酰胺化反应。
• 768. The interaction of α-amino-nitriles and aldehydes and ketones
  作者：A. C. Davis、A. L. Levy

  DOI：10.1039/jr9510003479

  日期：——
• Hotter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 108
  作者：Hotter

  DOI：——

  日期：——
• Brown, Chemistry of Penicillin
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——
• Anti-inflammatory 1-phenyl-2-aminoethanol derivatives, pharmaceutical compositions thereof for topical use, and processes for their manufacture
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0006298B1

  公开（公告）日：1982-03-31