2,4-di-sec-butyl-anisole | 17269-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-sec-butyl-anisole
• 英文别名: 2,4-Di-sec-butyl-anisol；Opt.-inakt. 4-Methoxy-1.3-di-sek.-butyl-benzol；Methyl-(2.4-di-sek.-butyl-phenyl)-aether；2,4-Di-sec-butyl-anisol；2,4-Di(butan-2-yl)-1-methoxybenzene
• CAS: 17269-93-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: WEMZKNVUCSIZJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-132 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9143 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-sec-butyl-anisole 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二仲丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  818.酸催化的烷基芳基醚的重排。第一部分。丁基苯醚与氯化铝的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590004080
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 丁酮 作用下， 生成 2,4-di-sec-butyl-anisole
  参考文献：
  名称：

  818.酸催化的烷基芳基醚的重排。第一部分。丁基苯醚与氯化铝的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590004080

文献信息

• Rhenium Complexes-Catalyzed Alkylation of Arenes with Alkyl Halides
  作者：Yutaka Nishiyama、Fujio Kakushou、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/bcsj.73.2779

  日期：2000.12

  Rhenium complexes have been shown to catalyze the alkylation of arenes with alkyl halides. When arenes were reacted with an alkyl chloride in the presence of a catalytic amount of rhenium complexes, such as bromopentacarbonylrhenium(I) [ReBr(CO)5], tricarbonylcyclopentadienylrhenium(I) [Re(C5H5)(CO)3] and decacarbonyldirhenium [Re2(CO)10], alkylation of the arenes proceeded under mild conditions to

  铼配合物已被证明可催化芳烃与烷基卤化物的烷基化。当芳烃与烷基氯在催化量的铼配合物（例如溴五羰基铼(I) [ReBr(CO)5]、三羰基环戊二烯基铼(I) [Re(C5H5)(CO)3] 和十羰基二铼）存在下反应时 [ Re2(CO)10]，芳烃的烷基化在温和条件下进行，以中等至良好的产率得到单和二烷基取代的芳烃混合物。
• Zukerwanik; Nasarowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 623,629
  作者：Zukerwanik、Nasarowa

  DOI：——

  日期：——
• Sawgorodnii; Gostew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2002,2004, 2005; engl. Ausg. S. 1967, 1969
  作者：Sawgorodnii、Gostew

  DOI：——

  日期：——
• Sawgorodnii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 97, p. 257
  作者：Sawgorodnii

  DOI：——

  日期：——