3-benzylamino-1,5,3-dithiazepane | 1370519-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylamino-1,5,3-dithiazepane
• 英文别名: N-benzyl-1,5,3-dithiazepane-3-ylamine；N-benzyl-1,5,3-dithiazepan-3-amine
• CAS: 1370519-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S₂
• 分子量: 240.393
• InChiKey: DDRZNBGUTGXTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2-乙二硫醇 、 苄基肼 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到3-benzylamino-1,5,3-dithiazepane
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,5,3-dithiazepanes: three-component synthesis, stereochemistry, and fungicidal activity

  摘要：

  氢化肼与甲醛和乙烯-1,2-二硫醇的三组分杂环化反应生成了之前未知的3,3'-双(1,5,3-二噻唑烷)。其立体化学通过X射线衍射确定。与更高的脂肪醛RCHO（R = 甲基、乙基、丙基和丁基）的反应产生了2,4-二烷基-3-烷基亚氨基-1,5,3-二噻唑烷。后者的立体化学通过1H和13C NMR光谱法确定，并通过量子化学计算进行了确认。与乙烯-1,2-二硫醇的苯基氢肼和苄基氢肼的杂环化只在甲醛和乙醛作为醛组分时产生3-氨基-1,5,3-二噻唑烷。3,3'-双(1,5,3-二噻唑烷)及其与甲基碘的N-加成物显示出对微型真菌的杀菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0301-5

文献信息

• Hydrazines in the synthesis of 1,5,3-dithiazepane and 1,5,3-dithiazocane derivatives in the presence of catalysts under the action of d- and f-elements
  作者：N. N. Makhmudiyarova、R. Sh. Rakhimov、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428014020080

  日期：2014.2

  A method of synthesis was developed for 1,5,3-dithiazepan(dithiazocan)-3-ylamines and 3,3'-bi-1,5,3-dithiazepane(dithiazocane) by hydrazines cyclocondensation with formaldehyde and alpha,omega-alkanedithiols (1,2-ethanedithiol, 1,3-propanedithiol) involving catalysts based on d- and f-elements.