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2-methyl-8-oxo-8H-chromeno[7,8-d]oxazole-7-carboxylic acid pyridin-2-ylamide | 13621-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-8-oxo-8H-chromeno[7,8-d]oxazole-7-carboxylic acid pyridin-2-ylamide
英文别名
N-<2-Pyridyl>-2-methyl-8-oxo-8H-pyrano<3,2-g>benzoxazol-7-carboxamid;N-<2>Pyridyl-2-methyl-8-oxo-8H-pyrano<3,2-g>benzoxazol-7-carbonsaeureamid;2-methyl-8-oxo-8H-chromeno[7,8-d]oxazole-7-carboxylic acid pyridin-2-ylamide
2-methyl-8-oxo-8H-chromeno[7,8-d]oxazole-7-carboxylic acid pyridin-2-ylamide化学式
CAS
13621-72-2
化学式
C17H11N3O4
mdl
——
分子量
321.292
InChiKey
YZJBRXQTXCQENA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    98.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Studies on Synthesis of Coumarin Derivatives. XVI. On the Preparation of N-Substituted-pyranobenzoxazole-carboxamides
    作者:Haruo Saikachi、Masataka Ichikawa
    DOI:10.1248/cpb.14.1167
    日期:——
    N-Substituted-2-methyl-7-oxo-7H-pyrano [3, 2-e] -, -6-oxo-6H-pyrano [2, 3-f]- and -8-oxo-8H-pyrano [3, 2-g]-benzoxazole-8-, -7-and-7-carboxamide were prepared by fusing ethyl pyranobenzoxazolecarboxylate series with primary amines, separately. Aniline, 2-aminopyrimidine, 6-amino-2, 4-dimethylpyrimidine, 2-aminopyridine, and 2-amino-5-bromopyrimidine were used for the fusing reaction as primary amines.
    N-取代的-2-甲基-7-氧代-7H-喃并[3, 2-e]-、-6-氧代-6H-喃并[2, 3-f]-和-8-氧代-8H-喃并[3, 2-g]-苯并恶唑-8-、-7-和-7-甲酰胺分别由苯并恶唑羧酸乙酯系列与伯胺融合制备而成。苯胺、2-氨基嘧啶、6-基-2, 4-二甲基嘧啶、2-氨基吡啶和 2-基-5-溴嘧啶作为伯胺用于熔合反应。
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