1-benzyl-4-methyl-1,8-naphthyridin-(1H)2-one-3-carboxylic acid | 165467-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-1,8-naphthyridin-(1H)2-one-3-carboxylic acid
• CAS: 165467-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: KGIDYUNCRTXLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-methyl-1,8-naphthyridin-(1H)2-one-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 spiro<2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3-furano-1,3'(4'H)-1'-benzyl-4'-methyl-<1',8'>-naphthyridin-(1H)2-one>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements

  摘要：

  The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00922-h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-pivaloylaminopyridin-3-yl)ethanone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-benzyl-4-methyl-1,8-naphthyridin-(1H)2-one-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements

  摘要：

  The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00922-h