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4-azido-3-((1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one | 1501939-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-azido-3-((1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one
英文别名
——
4-azido-3-((1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1501939-98-5
化学式
C18H11N3O3
mdl
——
分子量
317.304
InChiKey
FTUYQOCNKKOKRX-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-azido-3-((1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 127.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    NIR-fluorescent coumarin-fused BODIPY dyes with large Stokes shifts
    摘要:
    合成了一系列新型非对称香豆素熔合BODIPY染料。它们的吸收和发射特性受到香豆素部分取代基的强烈影响。二乙胺取代的染料显示了近红外发射,具有较大的斯托克斯位移(最高可达144 nm)和良好的荧光量子产率。
    DOI:
    10.1039/c3cc46498a
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-甲酰基香豆素 在 sodium azide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-azido-3-((1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    NIR-fluorescent coumarin-fused BODIPY dyes with large Stokes shifts
    摘要:
    合成了一系列新型非对称香豆素熔合BODIPY染料。它们的吸收和发射特性受到香豆素部分取代基的强烈影响。二乙胺取代的染料显示了近红外发射,具有较大的斯托克斯位移(最高可达144 nm)和良好的荧光量子产率。
    DOI:
    10.1039/c3cc46498a
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