Bromessigsaeure-(2,4,6-trichlor-phenylester) | 21122-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Bromessigsaeure-(2,4,6-trichlor-phenylester)
• 英文别名: (2,4,6-Trichlorophenyl) 2-bromoacetate；(2,4,6-trichlorophenyl) 2-bromoacetate
• CAS: 21122-11-2
• 化学式: C₈H₄BrCl₃O₂
• 分子量: 318.382
• InChiKey: UJAMAUYIWQXDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 、 Bromessigsaeure-(2,4,6-trichlor-phenylester) 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-<(2,4,6-Trichlor-phenoxy)-acetoxy>-3-hydroxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  亲核取代过程中芳基卤乙酸酯的重排

  摘要：

  芳基卤代乙酸酯与醇或酚在含碳酸钾的丙酮中的反应导致衍生物，其中更碱性的亲核试剂与羰基连接。如果需要产生该衍生物，则发生重排。

  DOI：

  10.1039/j39690000037

文献信息

• Rearrangement of aryl halogenoacetates during nucleophilic substitution
  作者：Frank S. H. Head、G. Lund

  DOI：10.1039/j39690000037

  日期：——

  The reaction between aryl halogenoacetates and alcohols or phenols in acetone containing potassium carbonate leads to derivatives in which the more basic nucleophile is attached to the carbonyl group. Rearrangement occurs if necessary to produce this derivative.

  芳基卤代乙酸酯与醇或酚在含碳酸钾的丙酮中的反应导致衍生物，其中更碱性的亲核试剂与羰基连接。如果需要产生该衍生物，则发生重排。