methyl exo-6-hydroxy-4,4,exo-8-trimethyl-3-oxo-cis-bicyclo<3.3.0>octane-1-carboxylate | 112280-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl exo-6-hydroxy-4,4,exo-8-trimethyl-3-oxo-cis-bicyclo<3.3.0>octane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl exo-6-hydroxy-4,4,exo-8-trimethyl-3-oxo-cis-bicyclo[3.3.0]octane-1-carboxylate
• CAS: 112280-51-0；112345-86-5；114180-27-7；119009-64-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: GVDHIXNYAPKICR-DUCCMJIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl exo-6-hydroxy-4,4,exo-8-trimethyl-3-oxo-cis-bicyclo<3.3.0>octane-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 exo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-exo-2,6,6-trimethyltricyclo<5.3.1.01.5>undec-9-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-α-生物醇，（±）-β-生物醇和（±）-4-epi-α-生物醇的总合成

  摘要：

  由二甲基3-羟基-6-氧代-4,4，外-8-三甲基的（±）-α-生物醇，（±）-β-生物醇和（±）-4-epi-α-生物醇的总合成-报道了顺式-双环[3.3.0]辛-2-烯-1,2-二羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39870001290
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-hydroxy-4,4,8-trimethyl-6-oxo-cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,7-diene-1,2-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 水 、 lithium 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 41.08h， 生成 methyl exo-6-hydroxy-4,4,exo-8-trimethyl-3-oxo-cis-bicyclo<3.3.0>octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Grewal, Rupinder S.; Hayes, Peter C., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2805 - 2815

  摘要：

  DOI：