3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxaldehyde | 388608-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Isoxazolecarboxaldehyde, 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-；3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 388608-83-1
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: BRFTTZQYKXJZSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxaldehyde 在 吡啶 、 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 acetic acid 1-[3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]-2-cyanoallyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-氯苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204

文献信息

• Phenylalanine derivatives
  申请人：Tanaka Yasuhiro

  公开号：US20050070485A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Specified phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

  指定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗与α4整合素有关的各种疾病的治疗剂。
• 2-Vinylpenams and process
  申请人：THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD

  公开号：EP0244195A1

  公开（公告）日：1987-11-04

  6β-(L-α-Aminoadipoyl)-2α-vinyl-2β-methylpenam-­3-carboxylic acid is provided in an enzymatic process converting δ-(L-α-aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-γ,δ-­didehydroisoleucine with isopenicillin N synthetase. The 2α-vinylpenam product is converted by known methods to the 6β-amino-2α-vinyl-2β-methylpenam-3-carboxylic acid nucleus and the latter is N-acylated to provide corresponding 6β-acylaminopenams.

  6β-(L-α-Aminoadipoyl)-2α-vinyl-2β-methylpenam-3-carboxylic acid（6β-(L-α-氨基己二酰)-L-cysteinyl-D-γ,δ-didehydroisoleucine）在异青霉烯 N 合成酶的酶解过程中转化而来。 2α-vinylpenam 产物通过已知方法转化为 6β-amino-2α-vinyl-2β-methylpenam-3-carboxylic acid（6β-氨基-2α-乙烯基-2β-甲基亚麻酰胺-3-羧酸）核，后者经 N-酰化可得到相应的 6β-acylaminopenams（6β-氨基亚麻酰胺）。
• Antibiotic sulfonylaminocarbonyl activated beta-lactams
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0281289A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  This invention presents novel 2-azetidinone compounds which are useful as antibacterial agents to eradicate or control susceptible microbes of the formula wherein R₄₀₁ and R₄₀₂ are the same or different and are a) hydrogen, b) (C₁-C₁₂) alkyl c) (C₂-C₈) alkenyl, d) (C₂-C₈) alkynyl, e) (C₃-C₁₀) cycloalkyl, f) phenyl optionally substituted with from one to 3 substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, amino, nitro, (C₁-C₄)alkyl, and (C₁-C₄)alkoxy, g) benzyl optionally substituted with from one to 3 substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, amino, nitro, (C₁-C₄)alkyl, and (C₁-C₄)alkoxy, h) -CH₂-O-CO-CH₂-NHR₄₂₀, i) -CH₂-O-CO₂-R₄₃₀, j) -CH₂F, or k) -CHF₂; wherein R₄₂₀ is a) hydrogen, b) -COH, or c) -CO-O-C(CH₃)₃; wherein R₄₃₀ is (C₁-C₈)alkyl, -(CH₂)₂OC(O)NH₂, -(CH₂)₂Cl, -(CH₂)₂OCH₃ or -(CH₂)₂NHCOH; wherein R₃₀₀ is an acyl group derived from a carboxylic acid; wherein R₁₀₀ is an optionally substituted heterocyclic moiety.

  本发明提出了新型 2-氮杂环丁酮化合物，可作为抗菌剂根除或控制易感微生物，其式为 其中 R₄₀₁和 R₄₀₂ 相同或不同，并且是 a) 氢，b) (C₁-C₁₂) 烷基 c) (C₂-C₈) 烯基，d) (C₂-C₈) 烷基、e) (C₃-C₁₀) 环烷基硝基、(C₁-C₄)烷基和 (C₁-C₄)烷氧基组成的组中任选被 1 至 3 个取代基取代的苯基、羟基、氨基、硝基、(C₁-C₄)烷基和(C₁-C₄)烷氧基， h) -CH₂-O-CO-CH₂-NHR₄₂₀ ， i) -CH₂-O-CO₂-R₄₃₀ ， j) -CH₂F, 或 k) -CHF₂；其中 R₄₂₀ 是 a) 氢，b) -COH，或 c) -CO-O-C(CH₃)₃ ；其中 R₄₃₀ 是 (C₁-C₈)烷基，-(CH₂)₂OC(O)NH₂，-(CH₂)₂Cl，-(CH₂)₂OCH₃ 或 -(CH₂)₂NHCOH；其中 R₃₀₀ 是源自羧酸的酰基；其中 R₁₀₀₀ 是任选取代的杂环分子。
• Cytohesin inhibitors
  申请人：Rheinische Friedrich-Wilhelms Universität

  公开号：EP2286808A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  The present invention relates to a pharmaceutical preparation comprising as an active ingredient a primary amide according to the general formula (1) and/or a secondary amide according to the general formula (2) and their use as a medicament.

  本发明涉及一种药物制剂，其活性成分包括根据通式（1）的伯酰胺和/或根据通式（2）的仲酰胺，以及它们作为药物的用途。
• Anti-cancer compounds
  申请人：Stewart M. John

  公开号：US20060183772A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention provides bradykinin antagonists and pharmaceutically acceptable salts thereof having anti-cancer activity. These anti-cancer compounds are particularly useful for inhibiting the growth of lung and prostate cancers.

  本发明提供了具有抗癌活性的缓激肽拮抗剂及其药学上可接受的盐类。这些抗癌化合物特别适用于抑制肺癌和前列腺癌的生长。