1-(4-benzoyloxyphenyl)-5-(4-benzyloxyphenyl)-3-phenyl-6-oxoverdazyl | 1446527-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzoyloxyphenyl)-5-(4-benzyloxyphenyl)-3-phenyl-6-oxoverdazyl
• 英文别名: 1,5-di-(4-methoxy)phenyl-3-phenyl-6-oxo-verdazyl
• CAS: 1446527-43-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₄O₃
• 分子量: 387.418
• InChiKey: XFFMPJPYLPOFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzoyloxyphenyl)-5-(4-benzyloxyphenyl)-3-phenyl-6-oxoverdazyl 、 (1-溴乙基)苯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 铜 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Effect of the C(3)-Substituent in Verdazyl Radicals on their Profluorescent Behavior

  摘要：

  检测反应中间体（如瞬态自由基）的方法在有机化学、聚合物化学、生物学或医学中非常重要。沿着这些方向，我们最近报告了1,5-二苯基-6-氧代噻唑基自由基可以用作荧光自旋传感器。原位产生的C-中心自由基可以被噻唑基有效地捕获，从而使其从顺磁非荧光态转化为抗磁荧光态。尽管自旋探针中的N-苯基取代基对于获得前荧光行为至关重要，但C(3)-取代基的影响尚未得到研究。我们在此介绍了在C(3)位置带有不同杂化C取代基的各种1,5-二苯基-6-氧代噻唑基自由基的合成和表征。在溶液和固态中进行的稳态和时间分辨荧光光谱学以及时间相关密度泛函理论（TDDFT）计算表明，C(3)-芳基取代基对于在自旋捕获后获得荧光至关重要。此外，还表明C(3)-芳基取代的噻唑基衍生物的发射波长可以通过选择性破坏HOMO和LUMO来调节。

  DOI：

  10.2533/chimia.2016.172
• 作为产物：
  描述：

  在 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4-benzoyloxyphenyl)-5-(4-benzyloxyphenyl)-3-phenyl-6-oxoverdazyl
  参考文献：
  名称：

  Effect of the C(3)-Substituent in Verdazyl Radicals on their Profluorescent Behavior

  摘要：

  检测反应中间体（如瞬态自由基）的方法在有机化学、聚合物化学、生物学或医学中非常重要。沿着这些方向，我们最近报告了1,5-二苯基-6-氧代噻唑基自由基可以用作荧光自旋传感器。原位产生的C-中心自由基可以被噻唑基有效地捕获，从而使其从顺磁非荧光态转化为抗磁荧光态。尽管自旋探针中的N-苯基取代基对于获得前荧光行为至关重要，但C(3)-取代基的影响尚未得到研究。我们在此介绍了在C(3)位置带有不同杂化C取代基的各种1,5-二苯基-6-氧代噻唑基自由基的合成和表征。在溶液和固态中进行的稳态和时间分辨荧光光谱学以及时间相关密度泛函理论（TDDFT）计算表明，C(3)-芳基取代基对于在自旋捕获后获得荧光至关重要。此外，还表明C(3)-芳基取代的噻唑基衍生物的发射波长可以通过选择性破坏HOMO和LUMO来调节。

  DOI：

  10.2533/chimia.2016.172