Tert-butyl N-(1S,2R)-1-benzyl-3-[(cyclopentyloxy)(2-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-benzimidazol-5-ylsulfonyl)amino]-2-hydroxypropylcarbamate | 252872-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Tert-butyl N-(1S,2R)-1-benzyl-3-[(cyclopentyloxy)(2-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-benzimidazol-5-ylsulfonyl)amino]-2-hydroxypropylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[6-[cyclopentyloxy-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]sulfamoyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• CAS: 252872-08-5
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₈S
• 分子量: 617.723
• InChiKey: OPVRQSMUGAETQQ-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium iodide monohydrate 、 Tert-butyl N-(1S,2R)-1-benzyl-3-[(cyclopentyloxy)(2-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-benzimidazol-5-ylsulfonyl)amino]-2-hydroxypropylcarbamate 以 吡啶 为溶剂， 生成 Tert-butyl N-(1S,2R)-1-benzyl-3-[(cyclopentyloxy)(2-amino-1H-benzimidazol-5-ylsulfonyl)amino]-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20020049201A1

文献信息

• US6613743B2
  申请人：——

  公开号：US6613743B2

  公开（公告）日：2003-09-02
• US7419967B2
  申请人：——

  公开号：US7419967B2

  公开（公告）日：2008-09-02