lithium iodide monohydrate | 7790-22-9

• 物质功能分类: 化学试剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: lithium iodide monohydrate
• 英文别名: lithium iodide hydrate；lithium;iodide;hydrate
• CAS: 7790-22-9
• 化学式: H₂O*I*Li
• 分子量: 151.861
• InChiKey: WAZWGFFJLSIDMX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  73 °C(lit.)
• 沸点：
  1171 °C
• 密度：
  3.49
• 溶解度：
  极易溶于乙醇、丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.82
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  1
• 安全说明：
  S22,S24/25

制备方法与用途

碘化锂概述

碘化锂为无色或白色立方晶系晶体，易潮解。已知有无水物、二分之一水合物 LiI•1/2H₂O、一水合物 LiI•H₂O、二水合物 LiI•2H₂O 和三水合物 LiI•3H₂O。这些水合物通常是稳定的，溶化时液相组成和化合物组成一致，不发生分解。市售品通常为三水合物。

制备方法 方法1

碘溶液的主要组成为：w(I⁻) = 3%～5%，w(SO₄²⁻) = 1.5%～3%，w(I) = 0.01%～0.15%，溶液呈强酸性。由于碘溶液中含有少量的单质碘，为提高碘利用率，实验先加入少量亚硫酸作还原剂，将碘单质还原为碘离子；然后加入一定量的无水碳酸锂，反应得到碘化锂与硫酸锂溶液；经真空浓缩后，得到的晶体为硫酸锂与碘化锂混合晶体。利用碘化锂易溶于丙酮而硫酸锂不溶于丙酮的特性，向混合晶体加入一定量丙酮（作为萃取剂），分离提纯碘化锂；最后将萃取液低温结晶，即可制得高纯度的三水碘化锂产品。

应用研究 重要应用

三水碘化锂是一种重要的基础化学试剂，在燃料电池的电解液、药物合成、催化化学和照相业等方面有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-7-nitroindan-4-yl triflate 、 lithium iodide monohydrate 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give the title compound (2.19 g)的产率得到4-iodo-5-methyl-7-nitroindane
  参考文献：
  名称：

  Novel thyroid hormone receptor ligand, medicinal compositions containing the same and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中W为O，S（O）m，CH2等；R1为卤素，低碳基，卤代低碳基，CN等；R3为氢等；R4为氢，卤素，烷基，卤代低碳基，取代烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，取代烷氧基，烷酰基，芳酰基，-CONR7（R8），-S（O）mR9，-SO2NR7（R8）等；R5为氢，卤素，烷基，取代烷基等；A为-N（R6）CO-A1-COR10等；含有它们的药物组合物及其用途，具有高亲和力与人类甲状腺激素受体，特别是人类甲状腺激素受体β。

  公开号：

  US20050085541A1

文献信息

• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20020049201A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04598085A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Novel compounds of the class of 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles having fungicidal and plant-growth regulating properties.

  这类新化合物属于1-(2-芳基-2-R-乙基)-1H-1,2,4-三唑类化合物，具有杀菌和调节植物生长的特性。
• Benzolactam compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：US05055464A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  Benzolactam compounds of the general formula ##STR1## or isomers thereof as well as salts thereof inclusive of hydrates and/or solvates forms thereof, and benzolactam compounds of the general formula ##STR2## wherein each of the symbols is as defined in the specification. The compound (I) exhibit antiamnesic activity, and are useful as brain function-improving drugs. The compounds (a) and (b) are useful as an intermediate for said compounds (I). Futher, the compound (a) show diuretic or antiulcer activity, and are useful as a diuretic or antiulcer agent.

  苯并内酰胺化合物，其通式为##STR1##或其异构体以及包括水合物和/或溶剂化物形式的盐，以及通式为##STR2##的苯并内酰胺化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述。化合物(I)显示出抗遗忘活性，并可作为改善脑功能的药物。化合物(a)和(b)可作为制备上述化合物(I)的中间体。此外，化合物(a)显示出利尿或抗溃疡活性，并可作为利尿剂或抗溃疡剂。
• Cyclic exo amides
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04119726A1

  公开（公告）日：1978-10-10

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: M IS 0 OR 1; n is 4 to 8; X is CO, protected CO, CROH in which R is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl and in which the OH moiety may be protected; R.sub.1 is hydrogen, or CO.sub.2 R.sub.1 represents an ester group in Which the R.sub.1 moiety contains 1 to 12 carbon atoms; R.sub.3 is hydroxy or protected hydroxy; R.sub.2 and R.sub.4 are separately hydrogen, C.sub.1-9 alkyl, C.sub.5-8 cycloalkyl, C.sub.5-8 cycloalkyl-C.sub.1-6 alkyl, phenyl, phenyl C.sub.1-6 alkyl, naphthyl, naphthyl C.sub.1-6 alkyl, any of which phenyl or naphthyl moieties may be substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or nitro groups, or R.sub.2 and R.sub.4 taken with the carbon atom to which they are joined represent C.sub.5-8 cycloalkyl; R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or phenyl; and salts thereof; have useful pharmacological properties including anti-gastric secretion, bronchodilator and platelet aggregation inhibition activities.

  式(I)的化合物：其中：M为0或1；n为4至8；X为CO，保护的CO，CROH，其中R为氢或C.sub.1-4烷基，OH基团可能被保护；R.sub.1为氢，或CO.sub.2 R.sub.1代表一个酯基，其中R.sub.1基团含有1至12个碳原子；R.sub.3为羟基或保护的羟基；R.sub.2和R.sub.4分别为氢，C.sub.1-9烷基，C.sub.5-8环烷基，C.sub.5-8环烷基-C.sub.1-6烷基，苯基，苯基C.sub.1-6烷基，萘基，萘基C.sub.1-6烷基，其中苯基或萘基可能被一个或多个卤素，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或硝基取代，或R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起代表C.sub.5-8环烷基；R.sub.5为氢，C.sub.1-4烷基或苯基；及其盐；具有有用的药理学特性，包括抗胃分泌、支气管扩张剂和抑制血小板聚集活性。
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline derivatives and the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03963725A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  The present invention relates to new 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives, which have relaxing activity on smooth muscles. The present invention also relates to the preparation of new and known 1,2,3,4-tetraydroisoquinoline derivatives.

  本发明涉及具有对平滑肌具有放松活性的新1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。本发明还涉及新的和已知的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的制备。

表征谱图