2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4-amine | 728919-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4-amine
• 英文别名: 4-(4-aminophenyl)-2,4-methoxybenzene；4-(2,4-Dimethoxyphenyl)aniline
• CAS: 728919-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: LLTSZYXEIOVGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4-amine 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以51.3%的产率得到4-(4-iodophenyl)-2,4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE FLUORESCENT DYES AND CONJUGATES
  [FR] COLORANTS ET CONJUGUES FLUORESCENTS PHOSPHONATE

  摘要：

  公开号：

  WO2006020947A9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-4'-nitro-1,1'-biphenyl 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE FLUORESCENT DYES AND CONJUGATES
  [FR] COLORANTS ET CONJUGUES FLUORESCENTS PHOSPHONATE

  摘要：

  公开号：

  WO2006020947A9

文献信息

• 3-Hydroxypyrimidine-2,4-diones as Selective Active Site Inhibitors of HIV Reverse Transcriptase-Associated RNase H: Design, Synthesis, and Biochemical Evaluations
  作者：Jing Tang、Feng Liu、Eva Nagy、Lena Miller、Karen A. Kirby、Daniel J. Wilson、Bulan Wu、Stefan G. Sarafianos、Michael A. Parniak、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01879

  日期：2016.3.24

  achieve selective RNase H inhibition. Biochemical studies showed the two subtypes with an N-1 methyl group (9 and 10) inhibited RNase H in low micromolar range without siginificantly inhibiting RT polymerase, whereas the N-1 unsubstituted subtype 11 inhibited RNase H in submicromolar range and RT polymerase in low micromolar range. Subtype 11 also exhibited substantially reduced inhibition in the HIV-1

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是未经验证的抗病毒靶标。特异性靶向HIV RNase H的主要挑战来自对RT聚合酶（pol）和整合酶（IN）链转移（ST）抑制作用的普遍缺乏选择性。我们在此报告了三种新颖的3-羟基嘧啶-2,4-二酮（HPD）亚型的合成和生化评估，这些亚型经过精心设计以实现选择性RNase H抑制。生化研究表明，具有N-1甲基的两个亚型（9和10）在低微摩尔范围内抑制RNase H，而未显着抑制RT聚合酶，而N-1未取代的亚型11在亚微摩尔范围内抑制RNase H，在低微摩尔范围内抑制RT聚合酶。亚型11在HIV-1 INST分析中也表现出明显降低的抑制作用，在细胞生存力分析中没有明显的细胞毒性，这表明它可能适合进一步的结构-活性关系（SAR），以鉴定具有抗病毒活性的RNase H抑制剂。
• PHOSPHONYLATED FLUORESCENT DYES AND CONJUGATES
  申请人：Lukhtanov Eugeny

  公开号：US20080207887A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Reagents are provided for the introduction of phosphonate groups into fluorescent dyes. Methods are also provided for preparing dye conjugates.

  试剂提供了将膦酸酯基团引入荧光染料中的方法。同时还提供了制备染料偶联物的方法。
• Phosphonate fluorescent dyes and conjugates
  申请人：Lukhtanov Eugeny

  公开号：US20070172832A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Reagents are provided for the introduction of phosphonate groups into fluorescent dyes. Methods are also provided for preparing dye conjugates.

  提供试剂用于将膦酸基团引入荧光染料中。同时还提供了制备染料共轭物的方法。
• PHOSPHONATE FLUORESCENT DYES AND CONJUGATES
  申请人：Lukhtanov Eugeny

  公开号：US20100261903A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Reagents are provided for the introduction of phosphonate groups into fluorescent dyes. Methods are also provided for preparing dye conjugates.

  试剂提供了将膦酸酯基团引入荧光染料中的方法。还提供了制备染料偶联物的方法。
• N-substituted oligomers and methods for their synthesis, e.g. polyglycine bearing nucleic acid bases
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1258492A1

  公开（公告）日：2002-11-20

  Poly N-substituted Glycines (poly NSGs), wherein the substituents bear purine or pyrimidine bases (R9) every second glycine: In addition, a solid phase method for the synthesis of N-substituted oligomers of more general structures is disclosed.The poly NSGs obtainable by this method can have a wide variety of side-chain substituents. Each N-substituted glycine monomer is assembled from two "sub-monomers" directly on the solid support. Each cycle of monomer addition consists of two steps: (1) acylation of a secondary amine bound to the support with an acylating agent comprising a leaving group capable of nucleophilic displacement by -NH2, such as a haloacetic acid, and (2) introduction of the side-chain by nucleophilic displacement of the leaving group, such as halogen (as a resin-bound α-haloacetamide) with a sufficient amount of a second sub-monomer comprising an -NH2 group, such as a primary amine, alkoxyamine, semicarbazide, acyl hydrazide, carbazate or the like. Repetition of the two step cycle of acylation and displacement gives the desired oligomers. The efficient synthesis of a wide variety of oligomeric NSGs using the automated synthesis technology of the present method makes these oligomers attractive candidates for the generation and rapid screening of diverse peptidomimetic libraries. The oligomers of the invention, such as N-substituted glycines (i.e. poly NSGs) disclosed here provide a new class of peptide-like compounds not found in nature, but which are synthetically accessible and have been shown to possess significant biological activity and proteolytic stability.

  聚 N-取代甘氨酸（poly NSGs），其中每第二个甘氨酸的取代基都带有嘌呤或嘧啶碱（R9）： 此外，还公开了一种用于合成更一般结构的 N-取代低聚物的固相方法。通过这种方法获得的聚 NSG 可以具有多种侧链取代基。每个 N-取代甘氨酸单体由两个 "子单体 "直接在固体支持物上组装而成。每个单体加成循环包括两个步骤：(1) 用包含能被 -NH2 亲核置换的离去基团（如卤乙酸）的酰化剂将与载体结合的仲胺酰化，以及 (2) 通过离去基团的亲核置换引入侧链、(2) 通过亲核置换离去基团，如卤素（作为与树脂结合的 α-卤代乙酰胺）和足量的包含 -NH2 基团的第二亚单体，如伯胺、烷氧基胺、半肼、酰肼、肼基脲或类似物，引入侧链。重复酰化和置换两步循环，即可得到所需的低聚物。利用本方法的自动合成技术可高效合成多种低聚 NSG，这使得这些低聚物在生成和快速筛选各种肽模拟库方面具有吸引力。本发明公开的低聚物，如 N-取代甘氨酸（即多 NSG），提供了一类新的肽类化合物，这类化合物在自然界中并不存在，但可以通过合成获得，而且已被证明具有显著的生物活性和蛋白水解稳定性。