4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-[4-[3-[[(4-methylphenyl)sulphonyl]oxy]propyl]-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]ethyl]-benzenesulphonamide | 775288-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-[4-[3-[[(4-methylphenyl)sulphonyl]oxy]propyl]-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]ethyl]-benzenesulphonamide
• 英文别名: 3-[1-[2-[2-[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]ethoxy]acetyl]piperidin-4-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 775288-75-0
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₈S₂
• 分子量: 610.793
• InChiKey: HCOAIPWJLXRTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-[4-[3-[[(4-methylphenyl)sulphonyl]oxy]propyl]-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]ethyl]-benzenesulphonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-[4-[3-(4-morpholinyl)-propyl]-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]ethyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain

  摘要：

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20060178360A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-[4-(3-hydroxypropyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]ethyl]benzenesulphonamide 、 对甲苯磺酰氯 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-[4-[3-[[(4-methylphenyl)sulphonyl]oxy]propyl]-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]ethyl]-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain

  摘要：

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20060178360A1

文献信息

• US7538111B2
  申请人：——

  公开号：US7538111B2

  公开（公告）日：2009-05-26