2-Iodo-5-[4-(5-iodo-1,1-dimethyl-4-phenyl-3-propylsilol-2-yl)phenyl]-1,1-dimethyl-3-phenyl-4-propylsilole | 1236162-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Iodo-5-[4-(5-iodo-1,1-dimethyl-4-phenyl-3-propylsilol-2-yl)phenyl]-1,1-dimethyl-3-phenyl-4-propylsilole
• CAS: 1236162-80-3
• 化学式: C₃₆H₄₀I₂Si₂
• 分子量: 782.694
• InChiKey: HEGQPGAYEGEUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.09
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 2-Iodo-5-[4-(5-iodo-1,1-dimethyl-4-phenyl-3-propylsilol-2-yl)phenyl]-1,1-dimethyl-3-phenyl-4-propylsilole 在 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到2-[5-[4-(1,1-Dimethyl-4-phenyl-3-propyl-5-thiophen-2-ylsilol-2-yl)phenyl]-1,1-dimethyl-3-phenyl-4-propylsilol-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯形成α-硫代硅烷的机理与应用

  摘要：

  描述了从甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯向α-硫代甲硅烷的有用转变的完整说明。就取代方式和合成方法而言，通过该方法形成的这些硫代甲硅烷基是一般的，提供了多样化的甲硅烷基衍生物。值得注意的是，通过应用我们的方案，可以轻松，成功地合成一些结构复杂的分子，例如桥联的双硅烷化合物。X射线分析证实了通过两个锂桥采用二聚体形式的α-硫代甲硅烷的结构。此外，提出了通过1-硅烷基-1-硫代烯烃的E / Z异构化和对硅进行亲核攻击的骨架重排的可能机理，并通过实验研究得到了证实。

  DOI：

  10.1002/asia.200900287
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(1-pentynyl)benzene 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Iodo-5-[4-(5-iodo-1,1-dimethyl-4-phenyl-3-propylsilol-2-yl)phenyl]-1,1-dimethyl-3-phenyl-4-propylsilole
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯形成α-硫代硅烷的机理与应用

  摘要：

  描述了从甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯向α-硫代甲硅烷的有用转变的完整说明。就取代方式和合成方法而言，通过该方法形成的这些硫代甲硅烷基是一般的，提供了多样化的甲硅烷基衍生物。值得注意的是，通过应用我们的方案，可以轻松，成功地合成一些结构复杂的分子，例如桥联的双硅烷化合物。X射线分析证实了通过两个锂桥采用二聚体形式的α-硫代甲硅烷的结构。此外，提出了通过1-硅烷基-1-硫代烯烃的E / Z异构化和对硅进行亲核攻击的骨架重排的可能机理，并通过实验研究得到了证实。

  DOI：

  10.1002/asia.200900287