4-溴-2-(叔丁基)-6-甲基苯酚 | 25476-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-(叔丁基)-6-甲基苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2-(tert-butyl)-6-methylphenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-bromo-6-methylphenol；4-Bromo-2-tert-butyl-6-methylphenol；4-bromo-2-tert-butyl-6-methyl-phenol；4-Brom-2-tert-butyl-6-methyl-phenol；4-Brom-2-methyl-6-tert.-butyl-phenol；4-Brom-6-tert.-butyl-2-methyl-phenol
• CAS: 25476-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: DHUSVTCOXKDCAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  263.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(叔丁基)-6-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 aluminum nickel 作用下， 生成 2-叔丁基-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  ORIENTATION IN THE PHOSPHORIC ACID-CATALYZED ALKYLATION OF ORTHO-CRESOL^{1, 2}

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a026
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基瞵硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-溴-2-(叔丁基)-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过硝基烷烃的 C(sp2)-H 烷基化催化 Atroposelective 合成二芳基醚

  摘要：

  在此，我们报告了对小分子催化方法的研究，以获取通过使用硝基烷烃作为烷基来源的 C(sp 2)-H 烷基化进行的阻转异构二芳基醚。发现从奎宁衍生的季铵盐在 C-9 位置含有空间位阻尿素，可在几种含有萘醌的二芳基醚中以中等至良好的对映选择性实现阻旋选择性 C(sp 2)-H 烷基化。在一轮研磨后，产品可以在大于 95:5 的条件下分离。对于评估的几种底物，我们观察到“硝基乙基化”产物的产率和选择性相似。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609581

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2014023367A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供含有羧酰胺的环状化合物，其化学式从公式(1)到公式(5)，以及它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物和药用可接受的盐。
• Attempts to find a solution to the problem of atropisomer interconversion in 1,8-diarylnaphthalenes and 5,6-diarylacenaphthenes
  作者：Melanie Steele、Michael Watkinson、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/b008319o

  日期：——

  Attempts to further functionalise bis(p-methoxyphenyl) system 5 in the position ortho to the methyl ethers by Friedel–Crafts acylation or metallation were unsuccessful; however, two unexpected products were obtained. p,p′-Dimethoxybiphenyl 6 results from an unexpected rearrangement of 5 under strongly basic conditions and is dependent on the base used, whilst acylated derivative 7 results from a Friedel–Crafts

  一系列空间受限5,6- diarylacenaphthenes的5，11，12，13和14已准备经由适当的铃木交叉偶联硼酸为了防止阻转异构体在这些系统中的相互转化，尝试使用5,6-二溴ac并3。试图进一步官能化双（p -甲氧基苯基）系统5的位置的邻位的甲基醚通过弗里德尔-克拉夫茨酰化 或者 金属化不成功；但是，获得了两个意想不到的产品。p，p'-二甲氧基联苯6是在强碱性条件下意外重排5的结果，并且取决于所用的碱，而酰化的衍生物7是a啶骨架在3位而不是在3位上的Friedel-Crafts酰化产生的。所需的功能周边-芳基可能是由于难以形成四面体中间体而形成的环。在下面使用了5中的氧官能度甲醚裂解通过二酚8和烯丙基化 通过9证明了双重克莱森重排在11之后产生11的可行性乙酰化。但是，由11显示的宽泛1 H NMR清楚地表明，该系统的结构不是稳定的，因此需要一些步骤来访问空间要求更高的系统，这些
• Preparation and crystal structures of new phenoxide derivatives of tungsten(VI) oxytetrachloride
  作者：Ari Lehtonen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00998-6

  日期：2002.2

  Two oxotungsten(VI) complexes of the type [WOCl2(OAr)2] (OAr=OC6H3tBu-2-Me-6 or OC6H2tBu-2-Br-4-Me-6) were prepared by the reaction of WOCl4 with 2 equiv. of phenolic ligand precursors in a refluxing toluene solution. Both compounds form monomeric units, in which the tungsten ion has adopted a square pyramidal coordination geometry with the oxo ligand in the apical position and phenoxide groups bound

  两个oxotungsten（VI）的类型的配合物[WOCL 2（OAR）2 ]（OAR = OC 6 H ^ 3 吨卜2-ME-6或OC 6 H ^ 2 吨卜-2-溴-4- ME-通过WOCl 4与2当量的反应制备6）。回流甲苯溶液中制备酚配体前体。两种化合物均形成单体单元，其中钨离子已采用方形金字塔配位几何结构，其中的氧代配体在顶端，酚盐基团以反方向结合。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20150344423A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗这些疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）至公式（5）的含有羧酰胺的环状化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• A Dynamic Kinetic Resolution Approach to Axially Chiral Diaryl Ethers by Catalytic Atroposelective Transfer Hydrogenation
  作者：Linlong Dai、Yuheng Liu、Qing Xu、Meifang Wang、Qiaohong Zhu、Peiyuan Yu、Guofu Zhong、Xiaofei Zeng

  DOI：10.1002/anie.202216534

  日期：2023.2.6

  A dynamic kinetic resolution approach was developed for the synthesis of axially chiral diaryl ethers via a Brønsted acid catalyzed atroposelective transfer hydrogenation (ATH) reaction of dicarbaldehydes with anilines. The chiral phosphoric acid catalyzed dynamic kinetic resolution strategy has provided a modular platform for the synthesis of axially chiral diaryl ethers.

  开发了一种动态动力学拆分方法，用于通过 Brønsted 酸催化二甲醛与苯胺的逆向选择性转移氢化 (ATH) 反应合成轴向手性二芳基醚。手性磷酸催化的动态动力学拆分策略为轴向手性二芳基醚的合成提供了模块化平台。