N^α-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine | 122903-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
• 英文别名: N^α-(N^α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-lysyl)-N^ε-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-lysine；(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 122903-70-2
• 化学式: C₃₉H₆₀N₄O₉Si₂
• 分子量: 785.098
• InChiKey: XGYDBQKEVYKFLL-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  181.39
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine 在 Etifelmin 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 N^α-α-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 Etifelmin 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 N^α-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031