[Ta(benzyl)2(N(tert-butyl))(O(2,6-(isopropyl)2C6H3))(tetrahydrofuran)] | 1017576-72-5

• 英文名称: [Ta(benzyl)2(N(tert-butyl))(O(2,6-(isopropyl)2C6H3))(tetrahydrofuran)]
• 英文别名: [Ta(benzyl)2(N(tert-butyl))(O(2,6-(isopropyl)2C6H3))(THF)]
• CAS: 1017576-72-5
• 化学式: C₃₄H₄₈NO₂Ta
• 分子量: 683.709
• InChiKey: NBNWOBBJBCHEKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ta(benzyl)2(N(tert-butyl))(O(2,6-(isopropyl)2C6H3))(tetrahydrofuran)] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Ta(O(2,6-(isopropyl)2C6H3))(benzyl)(N(tert-butyl))(tetrahydrofuran)][(benzyl)B(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  等量两性离子铌和钽亚胺和锆单环戊二烯基络合物：理论和甲基丙烯酸甲酯聚合研究

  摘要：

  三氯衍生物[MCl 3（NR）（py）2 ]与LiOAr反应，生成亚氨基芳氧基配合物[MCl 2（NR）（OAr）（py）2 ]（M = Nb，R = t Bu（1a）， Ar（1b）; M = Ta，R = t Bu（2a）; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）并用[BzMgCl]烷基化，得到三苄基衍生物[NbBz 3（NR）] （R ＝t Bu（3a），Ar（3b））。芳基氧代衍生物1和2的类似烷基化得到二苄配合物[MBZ 2（NR）（OAR）（THF）]（M = Nb的，R =吨BU（图5a）; M =钽，R =吨BU（图6a）中，Ar（6B））。两性离子酰亚胺配合物[MBZ 2（N吨丁基）{η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 ë（C 6 ˚F 5）3 }]（M =铌，E = B （ 7A-B ），铝（7A- Al）; M = Ta，E = Al（8a-Al））通过添加1当量的E（C

  DOI：

  10.1021/om701068h
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [TaCl2(N(tert-butyl))(O(2,6-(isopropyl)2C6H3))(pyridine)2] 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以35%的产率得到[Ta(benzyl)2(N(tert-butyl))(O(2,6-(isopropyl)2C6H3))(tetrahydrofuran)]
  参考文献：
  名称：

  等量两性离子铌和钽亚胺和锆单环戊二烯基络合物：理论和甲基丙烯酸甲酯聚合研究

  摘要：

  三氯衍生物[MCl 3（NR）（py）2 ]与LiOAr反应，生成亚氨基芳氧基配合物[MCl 2（NR）（OAr）（py）2 ]（M = Nb，R = t Bu（1a）， Ar（1b）; M = Ta，R = t Bu（2a）; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）并用[BzMgCl]烷基化，得到三苄基衍生物[NbBz 3（NR）] （R ＝t Bu（3a），Ar（3b））。芳基氧代衍生物1和2的类似烷基化得到二苄配合物[MBZ 2（NR）（OAR）（THF）]（M = Nb的，R =吨BU（图5a）; M =钽，R =吨BU（图6a）中，Ar（6B））。两性离子酰亚胺配合物[MBZ 2（N吨丁基）{η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 ë（C 6 ˚F 5）3 }]（M =铌，E = B （ 7A-B ），铝（7A- Al）; M = Ta，E = Al（8a-Al））通过添加1当量的E（C

  DOI：

  10.1021/om701068h