t-butyl N-(2-methoxy-2-phenyl-3,3,3-trifluoro-(R)-propionoyl)-2-amino-3-carbomethoxy-4-phenyl-(2S)-butanoate | 123975-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl N-(2-methoxy-2-phenyl-3,3,3-trifluoro-(R)-propionoyl)-2-amino-3-carbomethoxy-4-phenyl-(2S)-butanoate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (3S)-2-benzyl-3-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]amino]butanedioate
• CAS: 123975-65-5；124094-60-6；124094-61-7
• 化学式: C₂₆H₃₀F₃NO₆
• 分子量: 509.523
• InChiKey: ZSPHBNRKZABUCG-XGMIRAJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonylamino-succinic acid 1-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 t-butyl N-(2-methoxy-2-phenyl-3,3,3-trifluoro-(R)-propionoyl)-2-amino-3-carbomethoxy-4-phenyl-(2S)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  非蛋白氨基酸合成。源自天冬氨酸的β-阴离子及其在α-氨基酸合成中的应用。

  摘要：

  用酰胺化锂碱处理α-丁基β-甲基-Z-（S）-天门冬氨酸（2）生成相应的β-酯烯醇盐，可以用合适的亲电试剂进行烷基化。已经研究了该策略在光学活性氨基酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85140-1

文献信息

• Baldwin, Jack E.; Moloney, Mark G.; North, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 833 - 834
  作者：Baldwin, Jack E.、Moloney, Mark G.、North, Michael

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, JACK E.;MOLONEY, MARK G.;NORTH, MICHAEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 833-834
  作者：BALDWIN, JACK E.、MOLONEY, MARK G.、NORTH, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, J. E.;MOLONEY, M. G.;NORTH, M., TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6309-6318
  作者：BALDWIN, J. E.、MOLONEY, M. G.、NORTH, M.

  DOI：——

  日期：——