| 1361965-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1361965-10-7
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₃S
• 分子量: 425.508
• InChiKey: KRCYCXPSOIVTEP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 锰 、 (S)-4-(tert-butyl)-2-(pyrimidin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 、 (S)-2-(4-(tert-butyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrimidine 、 cobalt(II) bromide 、 cobalt(II) chloride 、 magnesium bromide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 (S)-1-(2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钴催化的甲苯磺酸杂二芳基酯的不对称还原烯基化和芳基化：动力学拆分还是动态动力学拆分？

  摘要：

  在此，我们报道了外消旋杂联芳基甲苯磺酸酯与 C(sp 2 )–X 型亲电子试剂的钴催化的间质选择性还原交叉偶联。芳基卤化物和烯基卤化物都是该反应的有效前体，以高度对映选择性的方式和高官能度耐受性提供多种杂联芳基产物。相关的不对称芳基化和烯基化被发现以不同的机制进行。当烯基溴和芳基碘化物在对位上具有强吸电子取代基时，反应途径从动力学拆分（KR）转变为相对富电子芳基时，通过动态KR对构型不稳定的钴环进行对映异构体转化。使用碘化物。反应机制的变化是由两个竞争基本步骤的相对速率引起的，这两个基本步骤是环状 Co(I) 中间体的差向异构化以及通过氧化作用被 C(sp 2 ) 型亲电子试剂偶联捕获。添加。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c08769

文献信息

• Biphenyl-Based Diaminophosphine Oxides as Air-Stable Preligands for the Nickel-Catalyzed Kumada-Tamao-Corriu Coupling of Deactivated Aryl Chlorides, Fluorides, and Tosylates
  作者：Zhong Jin、Yan-Jing Li、Yong-Qiang Ma、Ling-Ling Qiu、Jian-Xin Fang

  DOI：10.1002/chem.201103050

  日期：2012.1.9

  couple: Cooperative bimetallic activation of CF and CO bonds gave rise to easy coupling with aryl fluorides and tosylates. Novel air‐ and moisture‐stable diaminophosphine oxides derived from 1,1′‐biphenyl‐2,2′‐diamine proved to be versatile preligands for the nickel‐catalyzed cross‐coupling of aryl Grignard reagents with a variety of deactivated aryl chlorides, fluorides, and tosylates (see scheme)

  一次合作夫妇：章C合作双金属激活 F和C  O键给人们带来方便与耦合芳氟化物和苯磺酸。事实证明，由1,1'-联苯-2,2'-二胺衍生的新型耐空气和湿气稳定的二氨基氧化膦是多用途的配体，可用于镍催化的芳基格氏试剂与各种失活的芳基氯化物，氟化物的交叉偶联。和甲苯磺酸盐（请参阅方案）。