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[5'-(32)P]UMP | 36792-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5'-(32)P]UMP
英文别名
[5'][32P]uridylic acid;<32P>-Uridin-5'-monophosphorsaeure
[5'-(32)P]UMP化学式
CAS
36792-19-5
化学式
C9H13N2O9P
mdl
——
分子量
325.21
InChiKey
DJJCXFVJDGTHFX-VFUFBNGISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.73
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    171.31
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5'-(32)P]UMP 在 shrimp alkaline phosphatase 作用下, 生成 尿嘧啶核苷
    参考文献:
    名称:
    甲羟戊酸途径的亚甲基双膦酸酯和三磷酸酯衍生物是酵母UTP:葡萄糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶的底物。
    摘要:
    来自酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的UTP:葡萄糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶(EC 2.7.7.9)将UDP-葡萄糖的尿苷部分转移到亚甲基双膦酸酯(pCH(2)p)上,产生尿苷5'-(β,γ-亚甲基三磷酸)(UppCH(2 )p)。以下双膦酸盐不是UMP的受体:阿仑膦酸盐,帕米膦酸盐,氯膦酸盐和依替膦酸盐。UDP-葡萄糖作为甲羟戊酸途径的三磷酸衍生物的尿嘧啶供体:法呢基(far-PPP),香叶基(ger-PPP)和异戊烯基(iso-PPP),形成了法呢基-四磷酸尿苷(far-ppppU);香叶基-四磷酸尿苷(ger-ppppU)和异戊烯基-四磷酸尿苷(iso-ppppU)。这些底物的K(m)(mM)和V(max)(mU / mg蛋白质)值分别为:0.32±0.07和4.9±0.6;0.21±0.06和5.7±0.8; 分别为0.51±0.14和2.0±0.2。
    DOI:
    10.1016/j.biochi.2012.04.022
  • 作为产物:
    描述:
    在 snake venom phosphodiesterase from Crotalus durissus 作用下, 反应 1.0h, 生成 [5'-(32)P]UMP
    参考文献:
    名称:
    甲羟戊酸途径的亚甲基双膦酸酯和三磷酸酯衍生物是酵母UTP:葡萄糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶的底物。
    摘要:
    来自酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的UTP:葡萄糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶(EC 2.7.7.9)将UDP-葡萄糖的尿苷部分转移到亚甲基双膦酸酯(pCH(2)p)上,产生尿苷5'-(β,γ-亚甲基三磷酸)(UppCH(2 )p)。以下双膦酸盐不是UMP的受体:阿仑膦酸盐,帕米膦酸盐,氯膦酸盐和依替膦酸盐。UDP-葡萄糖作为甲羟戊酸途径的三磷酸衍生物的尿嘧啶供体:法呢基(far-PPP),香叶基(ger-PPP)和异戊烯基(iso-PPP),形成了法呢基-四磷酸尿苷(far-ppppU);香叶基-四磷酸尿苷(ger-ppppU)和异戊烯基-四磷酸尿苷(iso-ppppU)。这些底物的K(m)(mM)和V(max)(mU / mg蛋白质)值分别为:0.32±0.07和4.9±0.6;0.21±0.06和5.7±0.8; 分别为0.51±0.14和2.0±0.2。
    DOI:
    10.1016/j.biochi.2012.04.022
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文献信息

  • Substrate specificity of T5 bacteriophage deoxyribonucleoside monophosphate kinase and its application for the synthesis of [α-32P]d/rNTP
    作者:A. Yu. Skoblov、G. V. Mikoulinskaia、S. A. Taran、A. I. Miroshnikov、S. A. Feofanov、Yu. S. Skoblov
    DOI:10.1134/s1068162009060090
    日期:2009.11
    For natural acceptors of the phosphoryl group, km and kcat were found. The applicability of T5 dNMP kinase as a universal enzyme capable of the phosphorylation of labelled r/dNMP was shown for the synthesis of [α-32P]rNTP and [α-32P]dNTP.
    噬菌体 T5 脱氧核苷单磷酸激酶(dNMP 激酶,EC 2.7.4.13)显示可催化 d2CMP核糖核苷酸 AMP、GMP 和 CMP磷酸化,但不磷酸UMP。对于酰基的天然受体,发现了 km 和 kcat。T5 dNMP 激酶作为能够磷酸化标记的 r/dNMP 的通用酶的适用性已被证明可用于合成 [α-32P]rNTP 和 [α-32P]dNTP。
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