5-(2-ethoxy-benzylidene)-3-p-tolyl-thiazolidine-2,4-dione | 102022-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-ethoxy-benzylidene)-3-p-tolyl-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(2-ethoxy-benzylidene)-3-p-tolyl-thiazolidine-2,4-dione；5-(2-Aethoxybenzyliden)-3-(4-tolyl)-2,4-thiazolidindion
• CAS: 102022-58-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 339.415
• InChiKey: NHOSTNFGLUHMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-ethoxy-benzylidene)-3-p-tolyl-thiazolidine-2,4-dione 、 phenylmagnesium bromide 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-<(2-Aethoxy-phenyl)-phenylmethyl>-3-(4-methyl-phenyl)-thiazolidindion-(2,4)
  参考文献：
  名称：

  Action of Grignard Reagents. XVII.¹ Action of Organomagnesium Compounds on 5-Arylidene Derivatives of 3-Arylrhodanines, of 3-p-Tolyl-2,4-thiazolidinedione and on 2-Arylidene-3(2H)-4,5-benzthianaphthenone-1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01493a044
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)thiazolidine-2,4-dione 、 2-乙氧基苯甲醛 生成 5-(2-ethoxy-benzylidene)-3-p-tolyl-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  On the Reactivity of the Exocyclic Double Bond in 5-Arylidene-3-aryl-2,4-thiazolidinediones; Their Reaction with Diazoalkanes, p-Thiocresol and Piperidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01495a051