N-benzyl-N-(3-methyl-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)aniline | 1386261-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(3-methyl-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)aniline
• CAS: 1386261-87-5
• 化学式: C₂₉H₂₆F₃NOS
• 分子量: 493.593
• InChiKey: ZZPRHPPKSXZEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 magnesium sulfate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 dichloroethane 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-benzyl-N-(3-methyl-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)aniline 、 (2S,4R)-1-benzyl-4-methyl-4-(thiophen-3-ylmethyl)-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的Heck-Suzuki级联反应非对映选择性合成四氢喹啉

  摘要：

  描述了通过钯催化的Suzuki终止的Heck反应非对映选择性合成四氢喹啉的方法。该反应提供了进入含有季和叔立体中心的四氢喹啉的途径。讨论了配体效应，非对映选择性高水平的基本原理以及机理假说。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.096