(4'S,7R,11S)-7-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4,11-trimethyl-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone | 1345200-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4'S,7R,11S)-7-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4,11-trimethyl-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone
• 英文别名: (7S,11R)-11-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4,7-trimethyl-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone
• CAS: 1345200-94-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: DMVZTLVPLRSLGZ-ZMLRMANQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 戊-3-烯-2-酮 、 (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到(4'S,7R,11S)-7-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4,11-trimethyl-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估光学纯的功能化螺[5,5]十一烷-1,5,9-三酮作为HIV-1抑制剂†

  摘要：

  相对于四个立体异构体，优先完成光学纯的高度官能化的螺[5,5]十一烷-1,5,9-三酮的一步一步氨基酸催化的非对映选择性三组分合成，收率非常高，ee> 99％德 基于培养的初步细胞在体内筛选这些分子显示，顺式- 1ACA和顺- 1jca更好铅化合物对HIV-1治疗比已知的抗逆转录病毒药物叠氮胸苷 （AZT）。

  DOI：

  10.1039/c1ob06133j