(1Z)-1-aza-2-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethene | 861145-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-1-aza-2-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethene
• 英文别名: (4-bromobenzylidene)-(4-fluorophenyl)amine
• CAS: 861145-17-7
• 化学式: C₁₃H₉BrFN
• 分子量: 278.124
• InChiKey: GRJJOTKXGXRNQS-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-phenyl-3-(5-phenylpentanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 (1Z)-1-aza-2-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethene 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  羧基取代的2-氮杂环丁酮作为胆固醇吸收抑制剂。

  摘要：

  代谢引起的SAR研究导致发现了一类新型的有效的2-氮杂环丁酮胆固醇吸收抑制剂。这些研究发现，C-4苯环对位的杂原子并不是抑制胆固醇吸收的必要条件，正如先前的发现所暗示的那样。用Ph-linker-COOR取代C-4处的PhOMe可增强胆固醇吸收抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00009-2
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 4-氟苯胺 生成 (1Z)-1-aza-2-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86562

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020137689A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  具有以下给定含义的R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物I,1的公式，以及它们的生理上可接受的盐。这些化合物适用于用作例如降脂药。
• Imidazolidin-4-ones via (3+2) cycloadditions of aza-oxyallyl cations onto (E)-N-arylideneanilines
  作者：Oznur Eyilcim、Sezin Issever、Nuket Ocal、Scott Gronert、Ihsan Erden

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.08.056

  日期：2018.10

  In the course of our studies on the chemistry of oxyallyl species we uncovered a new (3+2) cycloaddition of aza-oxyallyl systems, generated in situ from N-benzyloxy-2-chloroamides in the presence of NEt3, onto N-arylimines yielding imidazolidin-4-ones in moderate to good yields. The cycloadditions are regioselective. Computational modeling using DFT at the M062x/6-311+G∗∗ level is in support the observed

  在我们对羟基烯丙基物质化学研究的过程中，我们发现了氮杂-羟基烯丙基系统在NEt 3存在下由N-苄氧基-2-氯酰胺原位生成的新的（3 + 2）环加成反应到N-芳基丙氨酸上以中等至良好的产率产生咪唑啉丁-4-酮。环加成是区域选择性的。使用M062x / 6-311 + G ***水平的DFT进行计算建模可支持所观察到的区域选择性。尽管赞成使用反式咪唑啉-4-酮的途径，但是顺式产物的优选量几乎为8kcal / mol，并且可以通过碱催化的差向异构化反应形成。通过色谱分离所有产物，并通过其FTIR，NMR和HRMS数据进行表征。
• NOVEL DIPHENYLAZETIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US20100160282A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  公式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6的含义如说明中所述，并且它们的生理上可接受的盐。这些化合物适用于作为降血脂药物等用途。
• SUBSTITUTED AZETIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS HYPOCHOLESTEROLEMIC AGENTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0766667A1

  公开（公告）日：1997-04-09
• NEUE DIPHENZYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON LIPIDSTOFFWECHSELSTÖRUNGEN
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1345895A1

  公开（公告）日：2003-09-24