α-dimethoxymethyl-α-formyl-β-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionitrile | 65743-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-dimethoxymethyl-α-formyl-β-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionitrile
• 英文别名: 2-Formyl-3,3-dimethoxy-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]propanenitrile
• CAS: 65743-11-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: VBSKIRYNRRZKAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-formyl-β-(3,4,5-trimethoxyphenyl) propionitrile 以 原甲酸三甲酯 为溶剂， 生成 α-dimethoxymethyl-α-formyl-β-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzyl cyanoacetals

  摘要：

  苯基氰乙醛的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是卤素或氢原子、烷氧基、烷基或二烷基氨基；R.sup.4是烷氧羰基或醛基；而R.sup.5是烷基；烷基或烷氧基中每个有1至4个碳原子，并且它们用作制备抗菌2,4-二氨基-5-苄基嘧啶的中间体。它们是通过对正酯和α-取代-β-苯基丙腈的反应制备的，然后将得到的氰乙醛与胍反应转化为苄基嘧啶。

  公开号：

  US04144263A1

文献信息

• Reaction of orthoformates with acidic methines
  作者：Roy A. Swaringen、David A. Yeowell、James C. Wisowaty、Hassan A. El-Sayad、Ellen L. Stewart、Michael E. Darnofall

  DOI：10.1021/jo00394a017

  日期：1979.12
• SWARINGEN R. A. JR.; YEOWELL D. A.; WISOWATY J. C.; EL-SAYAD H. A.; STEWA+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4825-4829
  作者：SWARINGEN R. A. JR.、 YEOWELL D. A.、 WISOWATY J. C.、 EL-SAYAD H. A.、 STEWA+

  DOI：——

  日期：——
• US4144263A
  申请人：——

  公开号：US4144263A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4216319A
  申请人：——

  公开号：US4216319A

  公开（公告）日：1980-08-05