(2R,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diazido-3-benzyloxy-2-((S)-1-oxiranylmethoxy)-cyclohexyloxy]-tetrahydro-pyran | 285994-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diazido-3-benzyloxy-2-((S)-1-oxiranylmethoxy)-cyclohexyloxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 285994-42-5
• 化学式: C₃₆H₄₀N₁₂O₇
• 分子量: 752.79
• InChiKey: VATVIGJHGBOVTQ-YWVZCVGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  262.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diazido-3-benzyloxy-2-((S)-1-oxiranylmethoxy)-cyclohexyloxy]-tetrahydro-pyran 在 MP-TsOH resin sodium hydroxide 、 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-hydroxy-2-[(2S)-2-hydroxy-3-(methylamino)propoxy]cyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  靶向细菌 rRNA 并抑制耐药酶的双功能抗生素的设计

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000575w
• 作为产物：
  描述：

  perbenzyl-perazido-neamine 、 (S)-(+)-<<(trifluoromethanesulfonyl)oxy>methyl>oxirane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diazido-3-benzyloxy-2-((S)-1-oxiranylmethoxy)-cyclohexyloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  靶向细菌 rRNA 并抑制耐药酶的双功能抗生素的设计

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000575w