| 132556-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 132556-08-2
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₅SSi
• 分子量: 529.773
• InChiKey: MKGFQFLTMQITKY-ZPIGEAIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 生成 benzyl (2R,4S)-2-[(2R)-1-(benzenesulfonyl)but-3-yn-2-yl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过杂合物偶联的不对称合成：缬草醇模板为恶唑烷杂烯烃与炔属亲核试剂

  摘要：

  摘要扩展了通过杂共轭加成策略的非对映选择性CC键形成反应，用于不对称合成。将缬氨醇衍生物用作手性模板，以在烷基和炔基的杂合物加成中诱导螯合控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97882-1
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-缬氨醇 、 ((Z)-1-Benzenesulfonyl-3,3-dimethoxy-propenyl)-triethyl-silane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过杂合物偶联的不对称合成：缬草醇模板为恶唑烷杂烯烃与炔属亲核试剂

  摘要：

  摘要扩展了通过杂共轭加成策略的非对映选择性CC键形成反应，用于不对称合成。将缬氨醇衍生物用作手性模板，以在烷基和炔基的杂合物加成中诱导螯合控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97882-1