<(α-Methyl-4-chlorbenzylidenamino)oxy>-essigsaeuremethylester | 28231-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(α-Methyl-4-chlorbenzylidenamino)oxy>-essigsaeuremethylester
• 英文别名: [(α-methyl-4-chlorobenzylidene-amino)oxy] acetic acid methyl ester；[(alpha-Methyl-4-chlorobenzylidene amino)oxy] acetic acid methyl ester；methyl 2-[1-(4-chlorophenyl)ethylideneamino]oxyacetate
• CAS: 28231-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: NSBNLMIQVZYPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(α-Methyl-4-chlorbenzylidenamino)oxy>-essigsaeuremethylester 、 甲胺 在 diethyl ether ; compound with chloroform 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 benzene petroleum ether 作用下， 反应 2.0h， 生成 <(α-Methyl-4-chlorbenzylidenamino)oxy>-N-methylacetamid
  参考文献：
  名称：

  Novel benzylidene amini-oxyalkyl carboxylic acids and carboxylic acid

  摘要：

  某些核取代苯甲醛氨氧基烷基羧酸酯、酰胺及其盐已被发现具有强烈的抗炎活性和强效的镇痛活性。此外，其中一些化合物对犀牛病毒也具有活性。一个例子是[(4-氯苯甲醛氨氧基)氧]乙酸。

  公开号：

  US04196216A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(((1-(4-chlorophenyl)ethylidene)amino)oxy)acetonitrile 、 钠 、 1-(4-氯苯基)-乙酮肟 、 氯乙腈 、 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙醚 、 水 、 ester 作用下， 以 异丙醚 、 甲醇 为溶剂， 生成 <(α-Methyl-4-chlorbenzylidenamino)oxy>-essigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Novel benzylidene amini-oxyalkyl carboxylic acids and carboxylic acid

  摘要：

  某些核取代苯甲醛氨氧基烷基羧酸酯、酰胺及其盐已被发现具有强烈的抗炎活性和强效的镇痛活性。此外，其中一些化合物对犀牛病毒也具有活性。一个例子是[(4-氯苯甲醛氨氧基)氧]乙酸。

  公开号：

  US04196216A1