N,N-Dimethyl-2-[5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yloxy]ethylamine, Hydrochloride | 170232-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-[5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yloxy]ethylamine, Hydrochloride
• 英文别名: 3-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-1-(4-fluorophenyl)indole-5-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 170232-10-7
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O*ClH
• 分子量: 359.831
• InChiKey: NJNYQXDRJOSSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-[5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yloxy]ethylamine 在 CuCN NaCN 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N,N-Dimethyl-2-[5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yloxy]ethylamine, Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-substituted 1-arylindole compounds

  摘要：

  提供了具有一般式(I)的3-取代1-芳基吲哚化合物##STR1##其中Ar是可选择取代的芳基基团；X代表双价碳氢基团，亚甲氧基或-硫代氧基；R.sup.1-R.sup.4是氢或其他取代基；R.sup.5是氢，烷基，烯基等；R.sup.6和R.sup.7分别是氢，烷基，烯基等；R.sup.8是烷基，烯基或R.sup.8代表一种具有式1a或1b的基团；其中n是2-8的整数；W是O或S；U是N或CH；Z是(CH.sub.2).sub.m，m为2或3，1,2-苯基可选择取代为卤素或三氟甲基，CH.dbd.CH，COCH.sub.2或CSCH.sub.2；V是O，S，CH.sub.2或NR.sup.10，其中R.sup.10是氢，烷基，烯基，环烷基等；U.sup.1是O，S，CH.sub.2或一个基团NR.sup.11，其中R.sup.11是氢，烷基，烯基等；V.sup.1是NR.sup.12 R.sup.13，OR.sup.14，SR.sup.15或CR.sup.16 R.sup.17 R.sup.18，其中R.sup.12-R.sup.18是作为R.sup.10取代基；R.sup.9是氢，烷基，烯基或炔基；或R.sup.9与R.sup.7连接形成环；或R.sup.8和R.sup.9与它们连接的氮原子一起形成吗啡啉基或哌啶基，后者可选择取代为烷基或式1a或1b的基团，或者是一个氨基甲酰基团。这些化合物表现出中枢抗5-羟色胺活性，并在治疗中枢神经系统疾病中有用。

  公开号：

  US05789404A1