[(2-(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-nitrophenolate)2Zn2] | 879554-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(2-(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-nitrophenolate)2Zn2]
• CAS: 879554-53-7
• 化学式: C₂₈H₂₀N₆O₆Zn
• 分子量: 601.893
• InChiKey: WWTNDVPPHCERTP-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-nitrophenol 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 以 异丙醇 为溶剂， 生成 [(2-(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-nitrophenolate)2Zn2]
  参考文献：
  名称：

  2-（5-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）-4-溴/硝基酚及其与锌（II）离子的配合物的合成，光谱表征以及溶剂对配合物的影响。

  摘要：

  合成并表征了2-（5-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）-4-溴/硝基酚（HLBr和HLNO2）及其与ZnX2（X = Cl，I，NO3）的Zn（II）配合物通过元素分析，摩尔电导率，IR，1H和13C NMR光谱分析。OH质子出现在配体的1H NMR光谱中的NH质子附近，这是因为OH氢与C = N氮原子之间存在强大的分子内氢键。在乙醇和异丙醇中研究了络合作用，发现在形成络合物时，异丙醇是比乙醇更好的溶剂。由于HLBr中更强的分子内氢键作用，HLBr与Zn（II）的络合反应更加困难，并且两个配体与Zn（NO3）2的反应比ZnCl2和ZnI2更容易。HLBr的Zn（II）配合物具有1：1的M：L比和离子特性，但是，HLNO2产生的非离子络合物的摩尔比为1：2。在配合物中，酚氢被消除并形成螯合结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.05.020