2-(3-chlorophenyl)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one | 87753-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4H-Cyclopentapyrimidin-4-one, 2-(3-chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-
• CAS: 87753-09-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD13477727
• 分子量: 246.696
• InChiKey: BEVYZRJHFFNZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-chloro-2-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS 4-AMINO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为用于通过抑制PDE4酶治疗可治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  WO2014117947A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄胺盐酸盐 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS 4-AMINO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为用于通过抑制PDE4酶治疗可治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  WO2014117947A1

文献信息

• Substituted 4-amino-2-arylcyclopenta[d]pyrimidines, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040048850A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the claims. Said compounds are valuable active agents in medicaments for the treatment and prophylaxis of diseases, for example cardiovascular diseases such as hypertension, angina pectoris, heart failure, thrombosis and atherosclerosis. The compounds of formula (I) arc able to modulate the body's own production of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and are generally suitable for the treatment and prophylaxis ofisorders associated with an impaired cGMP balance. The invention also relates to methods for producing compounds of formula (I), to their use in the treatment and prophylaxis of the above diseases and in the preparation of medicaments for such diseases, and to pharmaceutical preparations containing the compounds of formula (I).

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中R1、R2和R3具有权利要求书中所给的含义。该化合物是治疗和预防疾病的有价值的活性药物，例如心血管疾病，如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓和动脉硬化。公式(I)的化合物能够调节体内循环鸟苷酸鸟苷酸（cGMP）的产生，通常适用于治疗和预防与cGMP平衡受损相关的疾病。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，它们在上述疾病的治疗和预防以及制备这些疾病的药物中的使用，以及含有公式(I)化合物的制药制剂。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• 4-AMINO SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150353507A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数在描述中定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US10093686B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.

  本发明涉及作为磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂用于治疗或预防炎症性疾病及其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病的化合物和方法。
• Bernath; Janaky; Goendoes, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 4, p. 270 - 271
  作者：Bernath、Janaky、Goendoes、Lazar、Ecsery

  DOI：——

  日期：——