N-[2-(n-butanesulfonamido)-6-methylbenzoyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine | 1426922-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(n-butanesulfonamido)-6-methylbenzoyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• CAS: 1426922-63-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 408.543
• InChiKey: ORXOPYHIHFYMCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butanesulfonyl azide 、 N-(2-methylbenzoyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以122 mg的产率得到N-[2-(n-butanesulfonamido)-6-methylbenzoyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine Directed Intermolecular o-C–H Amidation of Arenes with Sulfonyl Azides

  摘要：

  The Ru(II)-catalyzed Intermolecular o-C-H amidation of arenes in N-benzoylated sulfoximine with sulfonyl azides is demonstrated. The reaction proceeds with broad substrate scope and tolerates various functional groups. Base hydrolysis of the amidation product provides the anthranilic acid derivatives and methylphenyl sulfoximine (MPS) directing group. This method Is successfully employed for the synthesis of HMR 1766.

  DOI：

  10.1021/ol400411v