| 110934-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 110934-95-7
• 化学式: C₄₉H₃₆N₄OZn
• 分子量: 762.241
• InChiKey: JRVPXZQSVIOKBA-KOQCXKGYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 苯酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of β-carboxy tetra aryl porphyrins: potential applications to dye-sensitized solar cells

  摘要：

  A facile one-pot conversion of 2-formy1-5,10,15,20-tetra aryl-substituted porphyrins and their zinc derivatives to the corresponding 2-carboxy-5,10,15,20-tetra aryl-substituted porphyrins was achieved for the first time by using hydroxylamine hydrochloride and phthalic anhydride. All these substituted carboxy porphyrins were completely characterized by using mass, CHN analysis, H-1 NMR, UV-vis, Fluorescence spectroscopies, and cyclic voltammetry. Both the absorption maxima and emission maxima were red shifted by 5-7 nm. The LUMO of these porphyrins are above the TiO2 conduction band and HOMO was below the redox electrolytes. These carboxy porphyrins are potential applications as sensitizers to dye-sensitized solar cell. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.088
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 β-formyl-5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrin 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以55.01 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多模块宽带捕获纳米杂化物：碳纳米管在超分子 C60-BisstyrylBODIPY-（锌卟啉）2 供体-受体分子裂隙中减缓电荷重组的作用

  摘要：

  成功证明了直径排序的单壁碳纳米管 (SWCNT) 非共价结合到供体-受体分子裂隙1在延长电荷分离态寿命方面的重要性。为此，使用多步骤合成程序，新合成了宽带捕获、多模块、C 60 -双苯乙烯基BODIPY-（锌卟啉） 2 、分子裂隙1 ，并显示其可以结合直径排序的 SWCNT。通过一系列物理化学技术对分子裂缝及其超分子组装体进行了表征。自由能计算表明，与1结合的 (6,5) 和 (7,6) SWCNT 在光诱导的连续电子转移事件中充当空穴受体。因此， 1合1 ：SWCNT杂化物的选择性激发揭示了两步电子转移，导致电荷分离态的形成。由于超分子内阳离子和阴离子自由基物质的分离距离较远，因此可以提高电荷分离态的寿命。目前涉及单壁碳纳米管和供体-受体分子裂隙的改善电荷分离的超分子策略凸显了这些混合材料在各种光能收集和光电应用中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02972

文献信息

• Tuning the photovoltaic parameters of β-substituted porphyrin analogues: An experimental and theoretical approach
  作者：Mannix P. Balanay、Kang Hee Kim、Sang Hee Lee、Dong Hee Kim

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2012.08.011

  日期：2012.11

  of A1-M was 13° closer to the TiO2 surface than A1-H due to steric hindrance introduced by the methyl group. This increases the surface area occupied by the A1-M dye, as indicated by the smaller amount of dye adsorbed on the TiO2 surface. The addition of 4-tert-butylpyridine or the replacement of lithium ions with guanidinium thiocyanate decreased the solar cell efficiency by 12 and 37%, respectively

  使用光谱和理论技术研究了吸附溶剂和电解质添加剂对两个β-取代的卟啉锌类似物（A1-H和A1-M）的染料敏化太阳能电池光伏性能的影响，其中添加了A1-M与内消旋体相连的苯环上的甲基卟啉大环的位置。这些结果表明，在敏化过程中使用的不同溶剂会影响染料的聚集方式以及将多少染料吸附在半导体表面上。A1-H和A1-M类似物的最高效率分别为4.2％（30分钟浸泡时间）和4.0％（1小时浸泡时间）。当将THF用作溶剂时，在类似物的UV / Vis光谱中观察到的变色位移是由于由THF分子的相互作用引起的在类似物的羧基部分的氢的部分去质子化。在B3LYP / 6-31G（d）的理论水平上进行的理论计算表明，当使用THF作为吸附溶剂时，它趋于形成六或五配位的配合物，使染料在连接到半导体时会大大分离，从而降低了染料的量。A1-M的染料分子平面距离TiO更近13°由于甲基引入的位阻，所以比A1-H 2表面高。如由吸附在TiO
• A key point of porphyrin structure affect DSSCs performance based on porphyrin sensitizers
  作者：Zhe Zeng、Bao Zhang、Chengjie Li、Xiao Peng、Xiujun Liu、Shuxian Meng、Yaqing Feng

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.07.037

  日期：2014.1

  Two sets of meso-tetraphenylzincporphyrins have been synthesized via Sonogashira coupling and Knoevenagel condensation. The photophysical and electrochemical measurements have been performed for each dye, and the photovoltaic properties of all porphyrin-based dye-sensitized solar cells (DSSCs) have been evaluated. For different linkers on beta position, meso-substituents show different affections for DSSCs' performances. The matching degree of the length of linker and the size of meso-substituent could be a key point in porphyrin structure that affect the cell performance of DSSC based on porphyrin sensitizers. The highest cell performance was achieved with lid as a sensitizer and ethanol as an immersing solvent: a short-circuit photocurrent density of 9.75 mA cm(-2), an open-circuit voltage of 0.71 V, a fill factor of 0.73, and a light to electricity conversion efficiency of 5.08% under the AM 1.5 sunlight. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.