2-methyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-oxirane | 42432-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-oxirane
• 英文别名: 2-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]oxirane
• CAS: 42432-33-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• 分子量: 202.176
• InChiKey: YUSBYYGGAIUFJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-oxirane 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  酶促转化；61.用黑曲霉环氧水解酶催化拆分制备对映体纯的三氟甲基取代的芳族环氧化物和邻二元酚

  摘要：

  使用黑曲霉环氧化物水解酶探索了八种不同取代的三氟甲基苯乙烯氧化物衍生物的分离度。获得的结果表明，在非常温和的实验条件下，该酶有效地处理了所有（仅一种）环氧化物。确定了酶对每种底物的比活性和对映选择性。还进行了圆二色性分析，使我们能够确定产品的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606061
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯乙酮 、 三甲基碘化锍 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75%的产率得到2-methyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  酶促转化63.高浓度两液相黑曲霉环氧化物水解酶催化的拆分：在三氟甲基取代的芳族环氧化物中的应用

  摘要：

  这项工作的目的是进行不同的研究，使我们能够改进先前描述的实现黑曲霉的方法环氧水解酶催化的八种三氟甲基取代的苯乙烯氧化物衍生物的拆分。首次使用异辛烷作为助溶剂，开发了一种使用这种酶的两液-液相方法。还优化了不同的实验参数，如总体积底物浓度，底物比酶的比例，搅拌速率和酶的纯度。这使我们能够建立非常高效的生物反应器，从而通过在室温（27°C）下，仅在数小时内且在非常高的整体体积底物浓度（即360 g）下进行操作，就可以对不同底物进行水解动力学拆分。 / L（1.8 M）。黑曲霉的效率比较了针对所研究的不同环氧化物的环氧化物水解酶，并评估了实际工艺的生产率。这些结果充分证明，在没有竞争的情况下，如今，环氧化物的生物催化水解动力学拆分被认为是一种非常有效，温和，廉价且易于使用的“绿色化学”方法，适用于具有成本效益的制备方法（即工业用）规模实施。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700085