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benzyl N-(2-hydroxyethoxymethyl)carbamate | 1346132-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl N-(2-hydroxyethoxymethyl)carbamate
英文别名
——
benzyl N-(2-hydroxyethoxymethyl)carbamate化学式
CAS
1346132-51-1
化学式
C11H15NO4
mdl
——
分子量
225.244
InChiKey
OIBWKEVNJDBRCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烯酮氨基甲酸酯的不对称有机催化分子内氮杂-迈克尔加成:官能化的2-取代的哌啶的催化对映选择性访问。
    摘要:
    通过烯酮氨基甲酸酯的有机催化对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应已战略性地获得了具有侧酮基的合成有用的功能化2-取代的哌啶,其中烯酮部分作为迈克尔受体和氨基甲酸酯部分作为迈克尔的新型内部底物组合供体在不对称双功能有机催化中被发现。这种杂原子共轭加成反应是通过使用基于手性金鸡纳的手性叔叔二胺和非手性布朗斯台德酸实现的,主要以高收率和良好至优异的立体控制进行(最高ee为99%))。该反应提供了另一种催化不对称方法,用于在功能化的2-取代的哌啶中安装立体异构的含氮碳中心,从而导致了一些天然存在的生物活性的2-取代的哌啶生物碱的直接,快速合成的发展。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100282
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl ((2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethoxy)methyl)carbamate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到benzyl N-(2-hydroxyethoxymethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    烯酮氨基甲酸酯的不对称有机催化分子内氮杂-迈克尔加成:官能化的2-取代的哌啶的催化对映选择性访问。
    摘要:
    通过烯酮氨基甲酸酯的有机催化对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应已战略性地获得了具有侧酮基的合成有用的功能化2-取代的哌啶,其中烯酮部分作为迈克尔受体和氨基甲酸酯部分作为迈克尔的新型内部底物组合供体在不对称双功能有机催化中被发现。这种杂原子共轭加成反应是通过使用基于手性金鸡纳的手性叔叔二胺和非手性布朗斯台德酸实现的,主要以高收率和良好至优异的立体控制进行(最高ee为99%))。该反应提供了另一种催化不对称方法,用于在功能化的2-取代的哌啶中安装立体异构的含氮碳中心,从而导致了一些天然存在的生物活性的2-取代的哌啶生物碱的直接,快速合成的发展。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100282
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1 (2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2016162325A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    Compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have any of the meanings defined hereinbefore in the description, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer are disclosed.
    公式(I)的化合物或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有在描述中定义的任意含义,揭示了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。
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