(R)-3-cyclohexyl-2-phenyl-1-propanol | 189816-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-cyclohexyl-2-phenyl-1-propanol
• 英文别名: (2R)-3-cyclohexyl-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 189816-43-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: FHOQJUVJNBGFHM-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-cyclohexyl-2-phenyl-1-propanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 (S)-3-Acetoxy-2-cyclohexylmethyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general approach towards 2-substituted 3-hydroxy propanoates; application to the synthesis of methyl tropinate

  摘要：

  Enantiomerically pure R or S 2-substituted 3-hydroxy propanoates may be prepared by regioselective BF3 promoted opening of homochiral styrene oxide by lithium cyanocuprates followed by oxidative cleavage of the aromatic moiety with catalytic ruthenium trichloride. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00063-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-环氧苯乙烷 、 cyclohexylmethyllithium 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (R)-3-cyclohexyl-2-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  A general approach towards 2-substituted 3-hydroxy propanoates; application to the synthesis of methyl tropinate

  摘要：

  Enantiomerically pure R or S 2-substituted 3-hydroxy propanoates may be prepared by regioselective BF3 promoted opening of homochiral styrene oxide by lithium cyanocuprates followed by oxidative cleavage of the aromatic moiety with catalytic ruthenium trichloride. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00063-3