6-Iodo-9-ethylpurine | 74465-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Iodo-9-ethylpurine
• 英文别名: 9-ethyl-6-iodopurine
• CAS: 74465-49-9
• 化学式: C₇H₇IN₄
• 分子量: 274.064
• InChiKey: QNMLJHPEEBZRDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Iodo-9-ethylpurine 、 苯 反应 6.0h， 以53.6%的产率得到9-ethyl-6-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Arylation and heteroarylation of photochemically generated purinyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a023
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 在 二碘甲烷 、 亚硝酸正戊酯 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-Iodo-9-ethylpurine
  参考文献：
  名称：

  Utility of purinyl radicals in the synthesis of base-modified nucleosides and alkylpurines: 6-amino group replacement by hydrogen, chlorine, bromine, and iodine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a004

文献信息

• [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE
  申请人：ASCEPION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011023081A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds of Formula I or II and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as VEGFR2, c-Met, PDGFRβ c-Kit, CSFlR, or EphA2.

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。
• Structure−Activity Relationships of Adenine and Deazaadenine Derivatives as Ligands for Adenine Receptors, a New Purinergic Receptor Family
  作者：Thomas Borrmann、Aliaa Abdelrahman、Rosaria Volpini、Catia Lambertucci、Edgars Alksnis、Simone Gorzalka、Melanie Knospe、Anke C. Schiedel、Gloria Cristalli、Christa E. Müller

  DOI：10.1021/jm9006356

  日期：2009.10.8

  Adenine derivatives bearing substituents in the 2-, N6-, 7-, 8-, and/or 9-position and a series of deazapurines were synthesized and investigated in [3H]adenine binding studies at the adenine receptor in rat brain cortical membrane preparations (rAde1R). Steep structure−activity relationships were observed. Substitution in the 8-position (amino, dimethylamino, piperidinyl, piperazinyl) or in the 9-position

  合成并研究了在[ 3]中带有2-，N 6-，7-，8和/或9位取代基的腺嘌呤衍生物和一系列脱氮嘌呤。H]腺嘌呤在大鼠大脑皮层膜制剂（rAde1R）中对腺嘌呤受体的结合研究。观察到陡峭的结构-活性关系。最好的取代是在8位（氨基，二甲基氨基，哌啶基，哌嗪基）或9位（2-吗啉代乙基）中带有碱性残基或在6位氨基官能团处引入极性取代基（羟基，氨基，乙酰基）是最好的修改。在稳定表达rAde1R的1321N1星形细胞瘤细胞的腺苷酸环化酶测定中，对所选腺嘌呤衍生物的功能评估表明，所研究的所有化合物均为激动剂或部分激动剂。在人类胚胎肾脏（HEK293）细胞的结合研究中还对化合物的子集进行了研究，该细胞还表达了高亲和力的腺嘌呤结合位点。人细胞系的结构亲和力关系与rAde1R相似，但不完全相同。特别是，N 6-乙酰腺嘌呤（25，K i大鼠：2.85μM; K i人：0.515μM）和8-氨基腺嘌呤（33，K i
• New substituted 9-alkylpurines as adenosine receptor ligands
  作者：E Camaioni

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00007-8

  日期：1998.5

  radioligand binding assays at A1, A2A, and A3 human adenosine receptor subtypes. Due to the lack of a suitable radioligand the affinity of the 9-ethyladenine derivatives at A2B adenosine receptors was determined in adenylyl cyclase experiments. In general, the series of 9-ethylpurine derivatives exhibited a similar pharmacological profile at A1 and A2A receptors whereas some differences were found for the

  在本研究中，对9-乙基嘌呤衍生物的结构活性关系进行了研究，旨在制备A1，A2A，A2B和A3选择性腺苷受体拮抗剂。我们的合成方法是将各种取代基（氨基，烷氧基和炔基）引入嘌呤环的2位，6位或8位。每个系列衍生物的起始化合物分别是：从2-氨基-6-氯嘌呤（5）获得的2-碘-9-乙基腺嘌呤（9）；和从2-氨基-6-氯嘌呤（5）获得的。9-乙基-6-碘-9H-嘌呤（11），8-溴-9-乙基腺嘌呤（3）和8-溴-9-乙基-6-碘-9H-嘌呤（13），得自9 -乙基腺嘌呤（2）。在体外放射配体结合测定中以A1，A2A和A3人腺苷受体亚型对合成的化合物进行了测试。由于缺乏合适的放射性配体，因此在腺苷酸环化酶实验中确定了9-乙基腺嘌呤衍生物对A2B腺苷受体的亲和力。通常，一系列9-乙基嘌呤衍生物在A1和A2A受体上表现出相似的药理学特征，而在A3和A2B亚型中发现了一些差异。与母体化合物2相比，8-Bro
• Novel photoinduced carbon-carbon bond formation in purines
  作者：Vasu Nair、Stanley D. Chamberlain

  DOI：10.1021/ja00293a066

  日期：1985.4

  Reactions S RN1 entre l'ethyl-9 iodo-6 purine et l'enolate de diverses cetones. Mecanismes

  反应 S RN1 进入 l'ethyl-9 iodo-6 purine et l'enolate de differents cetones。机制
• Novel photoinduced functionalized C-alkylations in purine systems
  作者：Vasu Nair、Stanley D. Chamberlain

  DOI：10.1021/jo00225a014

  日期：1985.12