allyl [2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzyl]-4,7-dioxo-4,7-dihydro-2H-isoindol-5-yl]carbamate | 959843-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: allyl [2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzyl]-4,7-dioxo-4,7-dihydro-2H-isoindol-5-yl]carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-[2-[[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]methyl]-4,7-dioxoisoindol-5-yl]carbamate
• CAS: 959843-08-4
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂N₃O₄
• 分子量: 476.359
• InChiKey: UEURCDDIEOHZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl [2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzyl]-4,7-dioxo-4,7-dihydro-2H-isoindol-5-yl]carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到5-amino-2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzyl]-2H-isoindole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  基于生物还原和 DNA 烷基化的抗癌化合物I，“双重功能”抗肿瘤药的合成

  摘要：

  我们报告了基于生物还原和 DNA 烷基化性质的新型抗癌化合物的合成 。该策略是将具有生物还原特性的苯醌醌退火吡咯与一组 DNA 烷基化官能团结合，从而产生双功能抗癌化合物。针对多种癌细胞系评估了所有化合物的生物活性。应该强调一种化合物。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0604-7
• 作为产物：
  描述：

  allyl [2-(4-aminobenzyl)-4,7-dioxo-4,7-dihydro-2H-isoindol-5-yl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 allyl [2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzyl]-4,7-dioxo-4,7-dihydro-2H-isoindol-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于生物还原和 DNA 烷基化的抗癌化合物I，“双重功能”抗肿瘤药的合成

  摘要：

  我们报告了基于生物还原和 DNA 烷基化性质的新型抗癌化合物的合成 。该策略是将具有生物还原特性的苯醌醌退火吡咯与一组 DNA 烷基化官能团结合，从而产生双功能抗癌化合物。针对多种癌细胞系评估了所有化合物的生物活性。应该强调一种化合物。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0604-7