1-[2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-7-ol | 56920-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-[2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-7-ol
• 英文别名: 1-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-7-ol
• CAS: 56920-64-0
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₄
• 分子量: 404.26
• InChiKey: XAYUYBLBINZWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-7-ol 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methoxy-4b-methylsulfanylmethyl-5,6,13,14-tetrahydro-4bH-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[2,1-a]quinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 13a-substituted dibenzo(a,f)quinolizines.

  摘要：

  研究了一系列 1-卤代苯乙基-3, 4-二氢异喹啉 (6)、(10)、(14) 和 (20) 与甲基亚磺酰基甲烷钠的反应，生成 5, 6, 12, 13, 13a-五氢-13a -(甲基亚磺酰基)甲基二苯并[a,f]喹嗪(7)、(12)、(18)和(23)，其转化为相应的13a-(甲硫基)甲基衍生物(8)、(13)、(17)和（24）。 8和24脱硫分别得到13a-甲基衍生物(9)和(25)。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1098
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-1-[2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 13a-substituted dibenzo(a,f)quinolizines.

  摘要：

  研究了一系列 1-卤代苯乙基-3, 4-二氢异喹啉 (6)、(10)、(14) 和 (20) 与甲基亚磺酰基甲烷钠的反应，生成 5, 6, 12, 13, 13a-五氢-13a -(甲基亚磺酰基)甲基二苯并[a,f]喹嗪(7)、(12)、(18)和(23)，其转化为相应的13a-(甲硫基)甲基衍生物(8)、(13)、(17)和（24）。 8和24脱硫分别得到13a-甲基衍生物(9)和(25)。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1098

文献信息

• KANO S.; YOKOMATSU T.; SHIBUYA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 5, 1098-1102
  作者：KANO S.、 YOKOMATSU T.、 SHIBUYA S.

  DOI：——

  日期：——