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2,3-Divinyl-bersteinsaeuredimethylester | 26385-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Divinyl-bersteinsaeuredimethylester
英文别名
dimethyl 2,3-bis(ethenyl)butanedioate
2,3-Divinyl-bersteinsaeuredimethylester化学式
CAS
26385-82-0
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
PMSVVWATEWAOPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.94
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Oxidative Dimerization of Lithium-Enolates of Esters Promoted by TitaniumTetrachloride
    作者:Iwao Ojima、Stephan M. Brandstadter、Robert J. Donovan
    DOI:10.1246/cl.1992.1591
    日期:1992.8
    Oxidative dimerization of lithium ester enoalates is effectively promoted by TiCl4, which serves as a new and efficient synthetic method. Mechanistic study indicates that the reaction proceeds via a radical-like mechanism, but it is not a free radical process.
    四氯化钛能有效促进酯烯醇盐的氧化二聚反应,这一新方法具有高效性。机理研究表明,反应通过类自由基机制进行,但并非自由基过程。
  • On the regioselectivity of coupling of substituted allyl radicals. Steric versus FMO control
    作者:Daniel J. Pasto、Gaël L'Hermine
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90155-3
    日期:1993.4
    The photo-induced decomposition of substituted-homoallylic 4-nitrobenzenesulfenates produces substituted allyl radicals which undergo dimerization and coupling with the 4-nitrobenzenethiyl radical. The regioselectivity of the dimerization of the allyl radicals is controlled by both steric and FMO properties depending on the nature of the substituent.
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