5-Methoxy-1-methyl-1,6-dihydro-3(2H)pyridon | 66310-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-1-methyl-1,6-dihydro-3(2H)pyridon
• 英文别名: 5-methoxy-1-methyl-1,6-dihydro-2H-pyridin-3-one；5-Methoxy-1-methyl-1,6-dihydro-3[2H]-pyridone；5-methoxy-1-methyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one；5-methoxy-1-methyl-2,6-dihydropyridin-3-one
• CAS: 66310-87-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: UOUNPDGELFQPQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-1-methyl-1,6-dihydro-3(2H)pyridon 在 溶剂黄146 、 苯基溴化镁 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 1,6-Dihydro-1-methyl-5-phenyl-3(2H)-pyridon
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a dihydropyridine derivative

  摘要：

  公式 ##STR1## 中，R.sup.6 为低碳基，R.sup.5 为低碳基或芳基(低)碳基的二氢吡啶可通过一种新的方法从1-取代-1,6-二氢-5-羟基-3[2H]-吡啶酮的钠或钾盐制备而成。这些二氢吡啶可用作药理活性的1-可选取代-3-苯基或取代苯基哌啶-5-醇和酯的中间体。其中一些哌啶醇和酯是新颖的；其中1-取代基为芳基(低)碳基的是中间体，1-取代基为环烷基(低)碳基的是镇痛剂或抗抑郁剂，而1-位置未取代的是抗分泌剂。

  公开号：

  US04387230A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-acetonyl-N-methylglycinate 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-Methoxy-1-methyl-1,6-dihydro-3(2H)pyridon 、 potassium salt of 1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-3[2H]pyridone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a dihydropyridine derivative

  摘要：

  公式 ##STR1## 中，R.sup.6 为低碳基，R.sup.5 为低碳基或芳基(低)碳基的二氢吡啶可通过一种新的方法从1-取代-1,6-二氢-5-羟基-3[2H]-吡啶酮的钠或钾盐制备而成。这些二氢吡啶可用作药理活性的1-可选取代-3-苯基或取代苯基哌啶-5-醇和酯的中间体。其中一些哌啶醇和酯是新颖的；其中1-取代基为芳基(低)碳基的是中间体，1-取代基为环烷基(低)碳基的是镇痛剂或抗抑郁剂，而1-位置未取代的是抗分泌剂。

  公开号：

  US04387230A1

文献信息

• Octahydropyrano[3,4-C]Pyrrole Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20090048248A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention is directed to certain hydropyranopyrrolidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟吡喃吡咯烷化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的使用。
• US4387230A
  申请人：——

  公开号：US4387230A

  公开（公告）日：1983-06-07
• Process for preparing a dihydropyridine derivative
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04387230A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  Dihydropyridines of formula ##STR1## where R.sup.6 is lower alkyl and R.sup.5 is lower alkyl or aryl (lower)alkyl are prepared by a novel process from sodium or potassium salts of 1-substituted-1,6-dihydro-5-hydroxy-3[2H]-pyridones. The dihydropyridines are useful as intermediates for pharmacologically active 1-optionally substituted-3-phenyl or substituted phenylpiperidin-5-ols and esters. Some of the piperidinols and esters are novel; those where the 1-substituent is aryl(lower)alkyl are intermediates, those where the 1-substituent is cycloalkyl(lower)alkyl are analgesics or antidepressants and those in which the 1-position is unsubstituted are anti-secretory agents.

  公式 ##STR1## 中，R.sup.6 为低碳基，R.sup.5 为低碳基或芳基(低)碳基的二氢吡啶可通过一种新的方法从1-取代-1,6-二氢-5-羟基-3[2H]-吡啶酮的钠或钾盐制备而成。这些二氢吡啶可用作药理活性的1-可选取代-3-苯基或取代苯基哌啶-5-醇和酯的中间体。其中一些哌啶醇和酯是新颖的；其中1-取代基为芳基(低)碳基的是中间体，1-取代基为环烷基(低)碳基的是镇痛剂或抗抑郁剂，而1-位置未取代的是抗分泌剂。