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4-溴-2-乙氧基-1-甲基苯 | 871888-83-4

中文名称
4-溴-2-乙氧基-1-甲基苯
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-ethoxy-1-methylbenzene
英文别名
——
4-溴-2-乙氧基-1-甲基苯化学式
CAS
871888-83-4
化学式
C9H11BrO
mdl
——
分子量
215.09
InChiKey
OKMPDBGMEITHKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238-240 °C
  • 密度:
    1.3592 g/cm3(Temp: 11.35 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-2-乙氧基-1-甲基苯 生成 (7-(3-Ethoxy-4-methylphenyl)-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)((1s,3s)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
    摘要:
    式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,包含它们的药物组合物,制备它们的方法以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症)、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状:其中R1、R3和L如本文所定义。
    公开号:
    US20220089538A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF LATE SV40 FACTOR (LSF) AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
    申请人:TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY
    公开号:US20170107227A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    The present invention is directed to methods, compositions and kits for treatment of cancer, e.g. heptacellular carcinoma. In some embodiments, the present invention discloses the use of a small-molecule compound of formula (I)-(XXVI) and (III′) as disclosed herein to inhibit transcription factor Late SV40 Factor (LSF) for treatment of cancer, e.g., HCC.
  • US9802948B2
    申请人:——
    公开号:US9802948B2
    公开(公告)日:2017-10-31
  • [EN] LATE SV40 FACTOR (LSF) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR SV40 TARDIF (LSF)
    申请人:UNIV BOSTON
    公开号:WO2020028757A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    The present invention is directed to compositions, methods and kits for treatment of cancer, e.g. heptacellular carcinoma (HCC). In some embodiments, the present invention discloses the use of a small-molecule compounds of Formula (I)-(V) to inhibit tubulin methylation or to modulate chromatin or cytoskeleton modification in a cell.
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